日用化学工业(中英文)

作者：陆林玲,钱叶飞,张斌,鲁辉,陈丽波,闵春艳,陈卫

单位：苏州市药品检验检测研究中心,江苏 苏州 215104

关键词：化妆品,超高效液相色谱-串联质谱法,禁用药物,抗感染类药物,

建立了同时测定2种不同基质类型化妆品中非法添加38种抗感染禁用药的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品经溶剂提取后,采用Waters Acquity BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）色谱柱,流动相A为0.1%乙酸铵缓冲液（pH=4.0）,流动相B为0.1%甲酸甲醇,梯度洗脱;使用三重四极杆质谱多反应监测模式（MRM）检测,以保留时间和相对离子丰度定性,外标法定量。结果表明,氯霉素在质量浓度100~1 000 μg/L范围内,其余37种抗感染药在质量浓度15~150 μg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99;方法检出限和定量限分别为0.3~240.4 μg/kg和1.1~801.2 μg/kg。3个不同浓度加标水平下,38种抗感染化合物的加标回收率为79.0%~119.8%,相对标准偏差为0.3%~9.7%（n=6）。该方法准确、灵敏、快速,适用于水剂和膏霜化妆品中38种抗感染药的同时测定。

来源：2022年第2期

《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部

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