日用化学工业(中英文)杂志

日用化学工业(中英文)杂志2025年第3期

• 基于两亲性Janus-SiO2颗粒制备高稳定性O/W型Pickering乳液

  张可可, 邹欢金, 樊晔, 张永民, 刘雪锋, 方银军

  采用Pickering乳液模板法以亲水性二氨基硅烷和疏水性辛基硅烷制备Janus-SiO2纳米颗粒，红外、热重、接触角和Zeta电位结果表明氨基硅烷和辛基硅烷分别成功接枝在SiO2颗粒表面。以Janus-SiO2颗粒稳定Pickering乳液，当均质强度为15 000 r/min、Janus-SiO2颗粒质量分数为1.0%、水油体积比5∶5时乳化效果最佳，液滴平均粒径约为56.6 μm；且该Janus-SiO2颗粒可制备高内相乳液并具有低能乳化及油相普适性。稳定性测试结果表明所制备的乳液可在室温下稳定两个月以上并且在4~90 ℃环境下保持稳定；在水相pH较低或较高以及高质量浓度NaCl下均可成乳，表明该乳液具有优异的耐酸碱性和耐电解质性，同时随着电解质质量浓度的增加乳液黏度有所增大。基于该Janus-SiO2颗粒制备的O/W乳液具有良好的稳定性，在高温、高电解质条件下在油污清洗方面具有潜在应用。

• W-SN交联剂的合成及其交联性能研究

  程海兵, 张勇, 孙磊, 李唯佳, 陈志, 唐聪明, 常丽

  压裂是一种对低渗油藏进行改造、增加油气产量的重要手段。压裂作业的正常进行很大程度上取决于压裂液是否具有较优的耐温耐剪切性能，而压裂液的耐温耐剪切性能又取决于交联剂。本研究以三聚氰胺、四硼酸钠、氧氯化锆作为原料，通过“一步法”合成了一种新型的W-SN交联剂，并对其交联性能进行了评价。W-SN交联剂较佳制备条件：氧氯化锆5%、三聚氰胺为1%、四硼酸钠2.5%、pH 0.5、温度90 ℃、反应时间4 h；其与部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）形成凝胶的较优条件：交联时间为25 min、HPAM与W-SN质量比为100∶2.5。制备的W-SN交联剂及以其交联的HPAM凝胶具有良好的抗盐性和稳定性，可满足压裂施工要求。

• 载香精Pickering乳液型多核胶囊制备及缓释性能研究

  刘心怡, 陈娟博, 侯皓月, 侯佳伟, 石美玲, 曾飒, 孟涛

  天然可降解胶囊为持续释放香味提供了一个平台，然而，封装效率低、难以持续释放等挑战仍然限制了载香精胶囊的应用。本工作利用天然材料海藻酸钠和明胶溶液作为水相，薰衣草香精溶解在辛癸酸甘油酯（GTCC）中形成油相，SiO2纳米粒子作为固体乳化剂，乳化形成了O/W型的载香精Pickering乳液，利用滴注法以乳液为模板制备了载香精的多核胶囊。结果表明，制备的多核胶囊具有球形形态和多核结构，并且多核胶囊的封装率高达99.6%。此外，载香精Pickering乳液型多核胶囊在25 ℃下能缓释香精，49天释放了32.5%左右，展现出了良好缓释性能。这归功于多核结构、Pickering乳液界面纳米颗粒膜和水凝胶壳对封装香精的保护作用。本研究有望为香精缓释技术在食品、化妆品、纺织品等领域的应用提供新的策略。

• 三嗪基Gemini表面活性剂与2-巯基乙醇在3.5% NaCl中对碳钢的缓蚀协同效应研究

  梁鹏慧, 原梦颖, 阮义蕾, 高国芳, 胡志勇, 朱海林

  以三聚氯氰、十二胺、乙二胺、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺、溴乙烷为原料，合成了三嗪基Gemini表面活性剂（C12-2-C12），并通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、高分辨质谱对其结构进行了表征。通过静态失重测试、电化学阻抗、动电位极化研究了在60 ℃，3.5% NaCl溶液中C12-2-C12与2-巯基乙醇（TZ）对碳钢缓蚀的协同作用。结果表明，当n（C12-2-C12）∶n（TZ）=7∶3时，复配后缓蚀剂的缓蚀率可达95.47%，缓蚀协同参数为1.52。动电位极化测试结果表明该复配缓蚀剂为混合型缓蚀剂。扫描电子显微镜与X射线光电子能谱仪结果表明，C12-2-C12与TZ共同吸附在碳钢表面，增强了吸附膜的致密性。同时利用分子动力学模拟对其缓蚀机理进行具体阐释。

• 裂缝性特低渗透油藏CO2复合封窜体系适应性研究

  杨红, 杨康, 刘瑛, 沈振振, 刘凯, 刘芳娜, 汪章超

  延长油田为裂缝性特低渗透油藏，储层渗透率低、非均质性强，天然微裂缝和人工裂缝交错，缝网复杂，同时受地层水矿化度高、Ca2+质量浓度高和CO2驱油过程中地层水呈弱酸性的综合影响，常规封窜体系难以适用，针对性开展了复合封窜体系性能评价、注入参数和段塞尺寸及组合方式优化，并通过径向流注采模拟验证了体系的适应性。研究表明，质量分数为0.2% AOS+0.2% MX-20+0.4% HPAM泡沫体系综合性能最好，起泡体积为510 mL、半衰期为3 940 s，较佳气液比、注入速度和注入量分别为3∶1、0.3 mL/min和0.4 PV；凝胶与CO2配伍性良好，强度可满足对裂缝的封堵要求；复合封窜体系的较佳段塞尺寸及组合方式为0.1 PV凝胶+0.4 PV泡沫+0.1 PV凝胶。径向流模型验证实验表明复合体系在裂缝性低渗油藏的适应性较好。

• 酸改性NaY分子筛对高湿度下甲苯的吸附研究

  李胜, 孟杰, 刘经伟, 高丙莹, 姚超

  针对潮湿条件下分子筛对VOCs吸附性能急剧下降的问题，采用盐酸和柠檬酸分别对NaY分子筛进行脱铝改性，制备出高性能抗水性NaY分子筛。利用X射线衍射仪（XRD）、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜（SEM）、X射线荧光光谱仪（XRF）等表征手段，考察改性前后NaY分子筛骨架结构、比表面积、元素含量等变化情况。同时，进行静态水蒸气和潮湿条件下动态甲苯吸附性能测试。结果表明，改性后样品对静态水蒸气的吸附量逐渐降低。相对湿度（RH）为80%时，0.5M-CA-NaY分子筛的改性效果最佳，甲苯的穿透时间和饱和吸附量分别是未改性前的6倍和4.3倍。吸附动力学模型表明改性前后NaY分子筛的吸附过程主要以单层吸附为主。吸附-脱附5次后，0.5M-CA-NaY分子筛展现了优异的再生性能，仍然具有95%以上的循环利用率。

• 高含蜡原油聚合物共混物高效降凝剂的合成及性能研究

  宋京

  高含蜡原油多具有高密度、高黏度和高凝点等特点，导致在开采、运输及储存过程中都需要克服较高的成本。为了克服上述问题，研究合成了两种聚合物及其共混物作为降黏剂以提升高含蜡原油的流动性。分别以丙烯酸壬酯、乙酸乙烯酯和丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸甲酯为单体通过自由基聚合法制备出两种共聚物P1和P2，以两种共聚物及其共混物P3作为降凝减阻剂，研究了在不同添加含量下对高含蜡原油黏度、倾点和剪切稳定性指数的影响规律。实验结果表明P1、P2和P3均具有显著的降凝减阻性能，其中P3效果最佳，在加量为4%时原油样品的倾点可由28.3 ℃降低至4.4 ℃，黏度最大降幅可达75.293%，剪切稳定性分析结果显示P3高速剪切后的降凝幅度回升值为2.1 ℃，降黏率回升值为5.76%，并且在所有浓度下的PVL和PSSI值均较小，表现出良好的机械剪切稳定性。在管道运输原油的过程中，P3作为一种高效降凝减阻剂可有效降低高含蜡原油的黏度及输油阻力，减少管道输油能耗。

• 妥尔油基胺乙基咪唑啉的合成和性能

  张高飞, 张威, 刘兵

  以二乙烯三胺和可再生生物质——妥尔油酸为原料，考察了3, 4, 5-三氟苯硼酸、磷酸和氢氧化钾等催化剂对妥尔油基胺乙基咪唑啉（TON100）转化率的影响，用傅里叶变换红外光谱和ES-MS对TON100结构进行了验证。用静态失重法考察了TON100在盐酸和硫酸溶液中对A3钢片的缓蚀性能测试。结果表明，3, 4, 5-三氟苯硼酸作催化剂，添加量为总量的0.3wt%，反应温度为230 ℃时，妥尔油酸转化率为99.4%；在4%盐酸溶液中，实验温度为90 ℃，TON100添加量为50 mg/L时，缓蚀率最高为95.1%；在4%的硫酸体系中，30 ℃时，TON100添加量为100 mg/L时，缓蚀率为85.1%。

• 黄芩与丹参配伍面膜剂的成型工艺及抗菌活性研究

  宋卫强, 陈亚莉, 杨红艳, 张帆

  黄芩与丹参配伍制备成面膜剂，采用响应面试验法筛选并优化面膜成型工艺，建立以高效液相色谱法为核心的活性成分含量快速分析技术，考察以痤疮丙酸杆菌与金黄色葡萄球菌为目标的面膜剂体外抑菌活性。结果表明，通过单因素试验确定了影响成型工艺的丙三醇、1, 3-丁二醇、羟乙基纤维素等三个主要因素，利用Box-Behnken试验和响应面法，对三个显著因子的变化参数进行了优化考察，确定了最优的工艺条件；采用高效液相色谱法明确了面膜剂中12个指标性活性成分，确定了色谱条件，建立了面膜质量的快速分析方法和流程；面膜体外抑菌试验发现面膜剂对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌效果，且在10 h内能有效地、持续地发挥抑菌作用，对阳性药物DP-300具有较好的抑菌协同与相加作用，也体现了作为面膜剂应有的温和抑菌效果。

• 原油乳状液粒径及稳定性影响因素研究

  何黎, 李华斌, 何刚, 罗磊

  乳状液性能受乳化剂种类、乳化剂浓度、含水率（油水体积比）及搅拌转速（剪切速率）等因素影响。文章采用乳状液析水率及沙德平均粒径为评估指标，探讨搅拌转速、含水率及二者共同作用对乳状液粒径及稳定性的影响。结果表明，YMX-1乳化体系在温度为50 ℃、含水率为50%时，搅拌转速从7 000 r/min增至15 000 r/min，沙德平均粒径从18.83 μm降至14.54 μm，析水率从72.00%减小至50.80%，表明随搅拌转速增加，乳状液粒径减小，稳定性增强；搅拌转速为7 000 r/min时，含水率从40%增至70%时，沙德平均粒径从17.11 μm增至27.65 μm，析水率从58.50%增至86.29%，表明随含水率增加，乳状液粒径增大，稳定性减弱。对正交实验结果进行方差分析和回归分析，结果表明含水率对乳状液粒径及稳定性影响比搅拌转速更大；得到了沙德平均粒径（D）和稳定性评分（VF）关于含水率（X）和搅拌转速（Y）预测方程：D=16.55+2.85X-2.94Y-1.5XY+1.35X2+1.73Y2和VF=9.0-3.54X+1.55Y，矫正拟合度分别达到了0.837 1和0.947 9，为Y油田后续乳状液驱提高采收率提供理论基础。

• 基于KNN算法建立晒后皮肤状态评估模型

  李以洪, 许梦然, 盘瑶, 吴金昊, 刘琦, 常思思, 赵华

  探索不同剂量紫外线照射后皮肤指标变化趋势，建立晒后皮肤状态评估模型。首先，筛选出变化有规律且具灵敏性的指标，优化黑化模型进一步扩大样本库，利用临床专家对晒后皮肤状态的分级作为学习标准，基于K邻近分类算法（KNN）对指标数据进行训练识别，建立晒后皮肤状态分级评估模型，经10折交叉验证后超参数K=3时，模型的mmce均值为0.015，预测精度acc均值为0.985，预测的准确度高达98.5%。结果表明，该模型能够将晒后皮肤状态的主观评级客观量化，高效率、高精度识别晒后皮肤状态。研究结果可为晒后皮肤状态评估和晒后修护功效评价体系提供技术支持。

• 磁性荧光纳米粒子的制备及应用研究进展

  杨子涵, 刘鑫, 李欣儒, 李苗

  随着科技的发展，性能单一的纳米粒子已经不能满足人类的需求，研发多功能纳米粒子对社会的发展有着重大意义。目前研发出的双功能磁性荧光纳米颗粒融合了磁性与荧光性能，能够在实现荧光标记的同时通过外加磁场进行操控，满足高灵敏度及多选择性的任务需求。因此，磁性荧光双功能纳米粒子在生物医学、环境保护、新能源等领域有着广阔的应用前景。文章介绍了封装法、偶联法、高温裂解法等制备方法，并讨论了它们的优点和局限性；此外，根据结构的不同，将磁性荧光纳米粒子分为三类；总结了磁性荧光纳米粒子在纳米药物载体、生物的检测与分离、生物成像、食品安全检测、指纹检测等方面的最新研究进展；最后对双功能磁性荧光纳米粒子的合成、应用等方面进行了展望。

• 国内外合成生物学化妆品原料的研究进展与监管

  蓝云萍, 谢志洁, 赵楚杰, 刘晓纯, 王诗琼, 何秋星

  利用合成生物学技术开发的化妆品原料，由于其既有效、安全又兼具环保性，正引起社会广泛关注。本文阐述了合成生物学的概念及其在化妆品原料生产中的主要技术和现状，并简要分析了不同国家和地区对合成生物学化妆品原料的监管情况，为我国相关领域管理提供指导，以保障产品安全，提升消费者认可，推动行业良性发展。

• 低碳理念视角下产品包装设计探析——以日用洗护用品为例

  赵念念, 李爱真

  随着全球环境问题的日益严峻，低碳理念已逐渐成为社会发展的核心原则。日用洗护用品的包装设计也需顺应时代潮流，朝着更加环保、低碳的方向发展。本文以日用洗护用品为研究对象，采用案例分析法对低碳理念视角下的产品包装设计进行探析。首先，分析了国内外日用洗护用品包装设计的发展现状，指出存在过度包装、使用难以降解的材料等问题。然后，基于对低碳理念的理论基础及其与日用洗护用品包装设计关联性的探讨，总结了低碳理念视角下日用洗护用品包装设计的原则。最后，提出了低碳理念视角下日用洗护用品包装设计策略，包括选择和应用环保材料、优化与创新包装结构、探索绿色印刷与装饰技术等。以期通过低碳理念在产品包装设计中的应用，推动包装设计行业向着更加绿色、可持续的方向发展。

• 皮肤微生态与微生态护肤品

  赵化冰, 李颖甜, 王熙函, 黄正梅, 路福平

  皮肤微生物组及其生存环境共同构成了皮肤微生态系统，发挥着重要的屏障作用。微生物组是皮肤微生态系统的核心，其通过介导物理屏障、化学屏障以及免疫屏障的相互作用，维持着皮肤稳态。日常使用护肤品已成为现代人的生活习惯，其对皮肤微生态的影响不容忽视。为此，本文综述了护肤品中可能影响皮肤微生态的各类因素，从共性影响、有害影响、有益影响、不确定性影响几个角度进行了系统分析。在此基础上，讨论了微生态护肤品的研发方向。

• UHPLC-MS/MS法检测化妆品中21种非甾体抗炎药

  冯克然, 吴晓鸣, 马亮波, 孙宇

  建立了同时检测化妆品中21种非甾体抗炎药的UHPLC-MS/MS方法。选用膏霜、面膜、凝胶、液体水基类样品为化妆品代表性基质，样品采用甲醇或0.3% （V/V）甲酸-甲醇进行超声辅助液液萃取。使用ACQUITY UPLC BEH C18 （1.7 μm，2.1 mm×150 mm）色谱柱进行分离，分别以0.1% （V/V）甲酸-水和乙腈作为水相和有机相进行梯度洗脱，在多反应监测模式下进行检测。对样品前处理条件和色谱、质谱条件进行了系统性考察。结果表明，20种化合物的线性范围为5~50 μg/L，罗非昔布线性范围为10~100 μg/L，均线性相关系数良好（r>0.99）。低、中、高三个浓度水平的加标回收率范围为72.1%~117.3% （n=6），相对标准偏差RSD范围为0.6%~9.7%。该方法操作简便、准确性高、灵敏度好，适用于化妆品中非甾体抗炎药的检测，能够为化妆品中行为的监管提供技术支撑。