日用化学工业(中英文)杂志

日用化学工业(中英文)杂志2020年第3期

• 一种酰胺型Gemini表面活性剂的合成及性能

  蔡永晨,郑华生,许虎君

  以十二胺、丙烯酸甲酯、2,6-吡啶二甲酸为主要原料,经过加成、酰胺化、皂化等反应合成了一种酰胺型Gemini表面活性剂N,N’-双十二烷基-2,6-吡啶二酰胺丙酸钠（DLP-12）。经单因素变量考察得出该反应的最佳反应条件为：n（N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯）∶n（2,6-吡啶二甲酰氯）=2.4∶1,40 ℃下回流反应8 h。在此条件下DLP-12的产率为68.14%。性能测定的结果表明,在25,35和45 ℃时,此种新型Gemini表面活性剂的临界胶束浓度分别为9.1×10 -5,9.5×10 -5和9.7×10 -5mol/L,与之对应的表面张力分别为33.7,32.4和31.1 mN/m,最大表面过剩（Γmax）随着温度的升高而减小,临界堆积参数（CPP）的值表明表面活性剂自组装形态实现由层状结构向棒状结构过渡。25 ℃时,以液体石蜡和正辛烷作为油相所测得的乳化性能分别为277和252 s,罗氏泡沫高度为141 mm。

• 两亲聚合物设计合成及其增效体系研究（III）—疏水缔合作用

  康万利,蒋海壮,康鑫,李梦栏,杨红斌,张向峰

  综述了近些年两亲聚合物体系的疏水缔合作用,主要包括两亲聚合物自身疏水缔合作用,两亲聚合物与表面活性剂复配体系的疏水缔合作用和疏水缔合两亲聚合物的性能。两亲聚合物自身的疏水缔合作用包括低浓度分子内缔合以及超过临界缔合浓度分子间缔合;两亲聚合物与表面活性剂的疏水缔合作用包括不同种类表面活性剂与聚合物的疏水缔合作用以及疏水基团对复配体系的影响;最后给出了基于疏水缔合作用增效的两亲聚合物体系的优良性能。

• 2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉的合成及性能

  张高飞,张威,王丰收

  以月桂酸、羟乙基乙二胺为原料,合成了十一烷基羟乙基咪唑啉,再与季铵化试剂氯乙酸乙酯反应合成了低盐含量的2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉（LSUHCI）。用FT-IR和质谱表征了十一烷基羟乙基咪唑啉中间体结构,并进行了组分定性定量分析,用FT-IR和 1H NMR表征了LSUHCI的结构,研究对比了其与普通型2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉（UHCI）的物化性能。结果表明,LSUHCI中NaCl含量为1.3%,是一种低盐型表面活性剂,LSUHCI的平衡表面张力（γcmc）为27.52 mN/m,临界胶束浓度（cmc）、润湿性和乳化性均优于UHCI,发泡性和稳泡性比UHCI差。

• 基于非水微乳液法纳米二氧化铈的制备及表征

  孙维艳,吕银荣,王峰

  以脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO-3）/正辛烷/甲醇非水微乳液体系为反应介质合成了纳米二氧化铈（CeO2）。通过UV-Vis光谱和染色法研究了非水微乳液的微观结构。运用相图法确定了微乳液区域及合成纳米CeO2的较佳条件为：m（AEO-3）︰m（正辛烷）=4︰6,Ce（NO3）3 浓度0.3 mol/L,NaOH浓度0.9 mol/L,甲醇质量分数14%。采用X射线衍射（XRD）、Nano-ZS型动态光散射仪、扫描电镜（SEM）等手段对纳米CeO2进行表征。结果表明,在特定的AEO-3/正辛烷/甲醇非水微乳液体系中制备的纳米CeO2是高纯萤石结构,颗粒粒度小（10~20 nm）、分布均匀呈球形。

• 表面活性剂辅助超声萃取杜仲叶总多酚及其抗氧化活性研究

  李陆军,王志宏,霍延平,王翔,杨秋玲,彭密军

  优化了表面活性剂辅助超声提取杜仲叶总多酚工艺,并比较了不同提取工艺的杜仲叶提取物的体外抗氧化能力。首先以总多酚为指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化杜仲叶总多酚的提取条件。然后以提取物的羟基自由基清除率、ABTS自由基清除率、DPPH自由基清除率和还原力来评价杜仲叶提取物的体外抗氧化能力。实验结果表明较佳提取工艺为SDS用量0.1 g/L,超声时间5 min,乙醇体积分数50%,料液比1∶20 （g∶mL）,温度45 ℃,在该条件下,杜仲叶总多酚得率为6.770%。杜仲叶提取物具有一定的体外抗氧化能力。

• 烷基糖苷季铵盐表面活性剂复配性能研究

  蒋立英

  将丁基葡萄糖苷、辛基葡萄糖苷分别与3-氯-2羟基丙基二甲基十二烷基铵盐、3-氯-2羟基丙基二甲基十六烷基铵盐按照摩尔比为1∶1,1∶0.5和1∶0.1进行复配,并测定复配体系的表面张力、临界胶束浓度（cmc）、亲水亲油平衡值（HLB）、泡沫性能、去污性能及乳化性能。结果表明,辛基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐类型样品和阴离子表面活性剂复配后性能良好;HLB值显示丁基葡糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐样品的表面活性和亲水性较好;当丁基葡萄糖苷和辛基葡萄糖苷质量分数为80%时,丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐泡沫性能、乳化性能和稳定性均较佳;丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐复配体系对碳黑污布和蛋白污布去污效果较好。

• BS-12改性蒙脱土的制备及其稳定的Pickering乳液的研究

  杨泽宇,王万绪,王国永,台秀梅

  以十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）为改性剂对蒙脱土（MMT）进行改性,得到十二烷基二甲基甜菜碱改性蒙脱土（BS-12/MMT）。对BS-12/MMT进行红外（FT-IR）、X射线粉末衍射（XRD）表征,测量了改性蒙脱土的三相接触角。设计了L9（3 4）正交试验,对BS-12/MMT稳定的Pickering乳液的各组分含量和工艺进行优化,并对优化后的结果进行了离心稳定性、静置稳定性验证实验,测量了优化后乳液的粒径分布。结果表明,BS-12/MMT含量为4%,油水质量比为1∶1,AEO-3含量为1%,乳化时间为10 min,有利于维持乳液的稳定。优化后的乳液粒径分布窄,有利于乳液的长期稳定。

• 硅基季铵盐改性纳米SiO2稳定的Pickering乳液性能研究

  薛伟,武江红,杜志平

  以二甲基十八烷基[3-（三甲氧基硅基）丙基]氯化铵（C18QAS）为改性试剂对亲水性纳米SiO2改性,得到两亲性的SiO2-C18QAS。该粒子表现出良好的界面活性,可稳定多个油/水双相体系形成稳定的Pickering乳液。随着SiO2-C18QAS用量的增加,其稳定的乳液液滴直径先减小后趋于恒定。然而,随着SiO2-C18QAS功能化程度的提升,其稳定的乳液液滴尺寸先下降后逐渐增加,并在C18QAS用量为0.3 mmol时达到了最小值。此外,水相酸碱性和油/水体积比可诱导乳液相反转现象的发生。该乳液稳定性好,静置一个月后未见明显变化。SiO2-C18QAS表现出了良好的应用前景。

• 防脱生发日化原料研究进展

  丛妍,姜春鹏

  通过总结近几年市场上推出的具有防脱生发功效的日化原料,在研究毛囊的生物特性和脱发（尤其是脂溢性脱发）的发病机制的基础上,探讨了每种原料的作用机理,总结了日化原料的复配规律,并对未来防脱生发的原料开发进行了展望。

• 纳米纤维素在Pickering乳液制备中的应用研究进展

  田旭旺,葛小会,石兴博,吴敏,黄崇杏,鲁鹏

  纳米纤维素因具有来源广、可降解、可再生、稳定性强等特点,逐渐成为制备Pickering乳液的研究热点。阐述了Pickering乳液的稳定机理和影响因素,综述了近些年纳米纤维素制备Pickering乳液的研究进展,以及纳米纤维素稳定Pickering乳液的应用现状,以期为纳米纤维素在Pickering乳液中的研究与应用提供参考。

• HPLC-MS/MS法测定洗发水中10种违禁药物

  杨旺火

  采用甲醇稀释和高效液相色谱-串联质谱仪,建立了洗发水中10种违禁药物的检测方法。样品经甲醇超声萃取后,以0.1% （v/v）甲酸水溶液和乙腈为流动相,C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正、负离子源同时采集,多反应监测（MRM）模式进行检测。结果表明,该方法10种化合物在0.2 ~ 10 μg/L内均有良好的线性,相关系数大于0.99;添加浓度水平为10~50 μg/kg时,平均回收率为90.5% ~ 94.2%,相对标准偏差（RSD）为2.3% ~ 4.8%,方法检出限为0.8 ~ 2.4 μg/kg,定量限为2.6 ~7.9 μg/kg。

• 高效液相色谱法测定化妆品中香豆素类化合物

  刘国清,李静,许建帼,吕延文,潘向军,董云渊

  建立了化妆品中8-羟基补骨脂素、补骨脂素、异补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡素、异欧前胡素8种香豆素类化合物含量鉴定的高效液相色谱分析方法。样品经超临界CO2萃取法提取,其中以甲醇作为载体助溶剂。采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱 （250 mm×4.6 mm×5 μm）作为分析柱,乙腈和水作为二元流动相,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm,外标法定量。结果表明,8种化合物的线性相关系数均大于0.999,低、中、高3种加标水平下的平均加标回收率为85.1%~110.0%,相对标准偏差RSD<6.42% （n=6）。该方法简单、高效、准确,为化妆品中香豆素类化合物定量提供了一种有效的分析技术。

• 电感耦合等离子发射光谱法测定氧化铁颜料中微量镉

  黄豪杰,许菲菲

  在用电感耦合等离子体发射光谱测定氧化铁颜料中的镉时,镉常用的3条谱线Cd214.439,Cd226.502和Cd228.802均受到铁光谱不同程度的干扰。实验采用铑作内标,在0~20.0 g/L的铁质量浓度范围内,研究了铁在这3条谱线下的干扰大小。结果发现Cd226.502干扰最大,Cd214.439干扰次之,Cd228.802干扰最小,干扰质量浓度分别在0.130~1.430 mg/L、0.031~0.329 mg/L和0.005~0.025 mg/L之间;铁在Cd226.502、Cd214.439的干扰随铁质量浓度的增加而增加,增幅均较明显;铁在Cd228.802的干扰随铁质量浓度变化影响不大。最终用Cd228.802进行筛选分析,对于0.500 g样品称取量,当结果≤5.0 mg/kg时判定合格,结果>6.2 mg/kg时判定为不合格,只有当结果介于二者之间时,再用其他方法进行分析确认。因此,用Cd228.802进行分析,可以大大提高筛选效率。