日用化学工业(中英文)杂志

日用化学工业(中英文)杂志2019年第2期

• 可分解香兰素基非离子表面活性剂的乳化性

  丁凤美,周翔,李居龙,邢志奇

  针对已合成的含缩醛结构的环保型非离子表面活性剂香兰素辛二醇缩醛聚氧乙烯醚（VAEO）,研究不同乙氧基链长的VAEOn （n=6~24）的表面活性及乳化性,并与壬基酚聚氧乙烯醚（NPEO10）的表面活性及乳化性作比较。结果表明,随EO聚合度（n）增大,VAEOn降低表面张力和油/水界面张力的能力下降,对石蜡乳化能力减弱。EO聚合度为6~10的VAEOn与NPEO10降低表面张力的能力相近,乳化性能也相当。VAEOn降低油/水界面张力的能力较NPEO10差。采用Material Studio软件模拟分析VAEOn和NPEO10乳化石蜡的能力,结果表明VAEOn乙氧基链越长,乳化石蜡重新聚集的速度越快,即乳化性能越差,模拟结果与乳化石蜡分相法的实验结果相吻合。

• 弱相互作用调控表面活性剂自组装（II）——表面活性剂的结构与设计

  孙冠男,郑利强,孙继超

  介绍了表面活性剂的结构、性质以及分类,综述了阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂的分子间弱相互作用。另外,简述了低聚型表面活性剂和其他新型表面活性剂的结构及应用。

• 马来酸酯磺酸盐型活性聚合物的合成及性能研究

  许格,郑延成,元平南,郑恒

  根据分子结构与性能的关系,用马来酸酐（MA）、聚乙二醇（PEG）、辛醇合成了活性单体（MOPn）,再与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酰胺（AM）通过自由基胶束共聚法合成含有-SO3 -、-CONH2、EO醚等极性基团的二元和三元活性聚合物,并对其结构进行红外表征和热重分析。评价了聚合物在蒸馏水和无机盐介质中的表面性能,讨论了影响溶液表面活性的各因素以及单体摩尔比对其性质的影响。结果表明：合成的二元聚合物（PMOPnS）具有较好的水溶性和表面活性,活性单体MOP1000与AMPS摩尔比为1∶2的二元聚合物比1∶4的二元聚合物的表面活性更强。三元聚合物在高于258 ℃下开始分解。考察了三元聚合物单体摩尔比、无机盐质量浓度对聚合物黏度的影响。n（MOP1000）∶n（AMPS）∶n（AM）=0.5∶1∶98.5的三元聚合物PMOPSA-1具有较好的增黏效果和表/界面活性,2%三元聚合物PMOPSA-1在蒸馏水和2%NaCl介质中30 ℃黏度分别为1 108和1 157 mPa·s,在2%NaCl和0.1%CaCl2混合盐水中30 ℃表面张力和45 ℃下与煤油的界面张力分别为30.43和2.09 mN/m,表明合成的活性型聚合物具有较好的热稳定性、稠化性能和表/界面活性。

• 糖基双子阳离子表面活性剂杀菌性能

  王军,杨许召,陈玉菲,邹文苑

  利用抑菌圈法对糖基双子阳离子表面活性剂（SGCS）和糖基阳离子表面活性剂（SCS）对大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌的抑菌性能进行了评价。SGCS的抑菌性能优于SCS;抑菌圈随着SGCS碳链增长先增大后变小,C12-SGCS具有较佳的抑菌性能。C12-SGCS和C12-SCS对硫酸盐还原菌（SRB）、铁细菌（FEB）、腐生菌菌群（TGB）、E.coli和禾谷镰刀菌的杀菌性能表明,C12-SGCS的杀菌性能优于C12-SCS,当C12-SGCS的质量浓度为15 mg/L时对SRB,FEB和TGB的杀菌率均超过99%。SGCS抑菌杀菌更广谱高效,具有良好的应用前景。

• 弱凝胶调驱体系性能评价研究

  张继红,冯建祎

  针对具有储层非均质性强、渗透率低和孔隙结构复杂特点的储层,在注水开发后期,含水率急剧上升,普通的水驱和聚驱方法很难将油驱替出。复合离子型聚合物凝胶有很好的储层适应性,与注入污水配伍性好,成胶时间可控,吸附、滞留能力强,抗冲刷性好。其注入能力强,波及范围大,既可以封堵储层大孔道（"调"的作用）,又可以驱替储层剩余油（"驱"的作用）,能够满足调驱体系大剂量注入的要求。本文针对复合离子型凝胶调驱体系进行配方优选并进行性能评价实验,实验结果表明,该调驱体系具有较好的抗盐性、抗剪切性、热稳定性和黏弹性。

• 包覆3种紫外线吸收剂的防晒微胶囊的制备及性能研究

  袁舒畅,康园园,余林林,李雪婷,鲁希华

  采用界面自由基聚合法制备了以聚二甲基丙烯酸乙二醇酯 （PEGDMA） 为壁材,紫外线吸收剂胡莫柳酯 （HMS） 、阿伏苯宗 （AVB） 和奥克立林 （OCT） 的混合物为芯材的微胶囊。利用光学显微镜 （OM） 探究了不同芯材比和不同壁材含量对微胶囊形貌的影响。用傅里叶红外光谱 （FT-IR） 、纳米粒度与电位分析仪（Nano-zs） 和扫描电镜 （SEM） 分别对微胶囊的化学结构、粒径分布和形貌进行了表征。利用热重分析仪 （TGA） 分析了微胶囊的热稳定性并测定了包埋率。通过紫外线透过率分析仪测试其SPF值。结果表明,芯材中3种紫外线吸收剂 m （AVB） ∶m （OCT） ∶m （HMS） =1∶2∶3,壁材质量分数为6%时,制备的微胶囊为饱满的球形,测得该体系中芯材的包埋率为73.55%。与未包覆的HMS、AVB和OCT混合物SPF值相比,防晒微胶囊SPF值显著提高。

• 咖啡酸的化学改性及产物抗氧化性的研究

  王东,赵雪,宋京九,祝钧

  以咖啡酸和氨基酸乙酯盐酸盐为原料,1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（EDC）及1-羟基苯并三唑（HOBt）为催化剂,合成咖啡酰甘氨酸乙酯、咖啡酰丙氨酸乙酯、咖啡酰丝氨酸乙酯、咖啡酰苏氨酸乙酯4种产物。利用核磁共振氢谱（ 1H NMR）和高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）对产物结构进行表征,考察了咖啡酸化学改性产物对DPPH自由基及羟基自由基活性的抑制率及对红细胞膜的刺激性,并与咖啡酸单体进行了比较。结果表明,通过在咖啡酸中引入甘氨酸乙酯、丙氨酸乙酯、丝氨酸乙酯和苏氨酸乙酯后,4种咖啡酸酰胺类产物均呈现较好的抑制DPPH自由基、羟基自由基活性的效果;咖啡酰丝氨酸乙酯清除DPPH自由基能力较强,其IC50值为13.5 μmol/L;咖啡酰丙氨酸乙酯清除羟基自由基能力较强,其IC50值为0.214 mmol/L。红细胞溶血试验结果表明,4种咖啡酸酰胺类衍生物的红细胞溶血率均低于咖啡酸单体。

• 蛋白酶在洗衣液中的稳定性改良

  吴美娜,李磊,夏咏梅,刘湘,王海军

  以硼砂为对照,考察了16种柠檬酸盐、多元醇及酯系列稳定剂,以及温度、pH、稳定剂用量对3种蛋白酶在洗衣液中稳定性的影响;同时基于洗衣液的主要成分考察了表面活性剂AES,AEO和APG等对蛋白酶活的影响。实验结果表明,柠檬酸盐尤其是柠檬酸铵钙的稳定效果最佳,APG0810和APG1214的稳定效果与硼砂接近。当蛋白酶用量为0.5%时,以柠檬酸铵钙-APG0810-APG1214三元复合体系稳定蛋白酶,含有Purafect 4000L和Purafect Prime 4000L的复合稳定剂体系在pH=7和25 ℃下的3周酶活保持率分别可达到84.3%和71.5%;在pH=8和37 ℃下的3周酶活保持率分别为47.2%和30.4%;硼砂体系pH=7和37 ℃下的3周酶活保持率分别为2.87%和13.5%。此外,AES会较大幅度地降低酶活,而非离子表面活性剂AEO7和AEO9对其酶活无显著影响,但AEO和AES的混合并不能降低AES对酶活的损伤,可以考虑在液体加酶洗涤剂中增加APG和AEO的使用。

• 过氧磷钨酸季铵盐催化合成环氧柏木烷

  高炜琳,朱凯

  以钨酸钠、磷酸、过氧化氢（H2O2）和十六烷基三甲基氯化铵为原料制备了过氧磷钨酸季铵盐催化剂。通过FT-IR、TG对催化剂进行了结构和热稳定性的表征。在H2O2为氧化剂,无溶剂条件下,采用过氧磷钨酸季铵盐催化α-柏木烯环氧化合成环氧柏木烷。考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在反应温度60 ℃,反应时间3.5 h,H2O2与α-柏木烯摩尔比为1∶2,催化剂过氧磷钨酸季铵盐用量3.0% （以H2O2质量计,下同）,助剂Na2HPO4用量1.6%条件下,环氧柏木烷的收率为65.7%,α-柏木烯的转化率为90.1%,环氧产物选择性可达72.9%。

• 皮肤黑色素形成机理与干预机制

  陈卓仪,刘晓英,郑雅婷,洪婷,刘潭林,杜志云

  皮肤黑色素形成机理与美白研究息息相关,综述了皮肤黑色素的形成机理及其在细胞水平上的调控,同时也对黑色素的干预机制,包括黑色素合成通路、运输路径、分解及代谢和内外因素干预调节多方面进行深入分析。最后,对皮肤黑色素未来研究趋势进行展望。

• 灵芝美容护肤作用机制及其在化妆品行业中的发展现状

  王倩,张佳婵,王昌涛,安全

  通过对不同产地、不同生长条件以及不同种属和部位灵芝成分的综述,阐明了不同条件下灵芝成分的差异性;概述了灵芝的美容护肤机制,总结了现阶段含灵芝的化妆品品牌及成分,并分析了市场中灵芝化妆品的开发缺陷以及技术上的不足,旨在为灵芝在化妆品中的应用提供一定的理论基础。

• 气相色谱法测定防晒化妆品中14种防晒剂的含量

  朱惠斌,王雪平

  采用甲醇超声萃取防晒化妆品中防晒剂,经DB-5MS毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法同时测定防晒化妆品中14种防晒剂的检测方法。结果表明：14种防晒剂在0.5~100.0 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数（r 2）≥0.999 3;检出限为0.05~0.15 mg/kg,定量限为0.17~0.50 mg/kg;加标回收率为91. 7%~100.1%,相对标准偏差为1.1%~3.1%。该法操作简便、加标回收率高、精密度好、检出限低,可为防晒化妆品中防晒剂的种类和含量测定提供参考。

• 高效液相色谱法测定化妆品中辛酰羟肟酸的含量

  李法锦,李适炜,刘瑞学,冷群英

  建立了高效液相色谱法测定化妆品中辛酰羟肟酸含量的分析方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为水-乙腈,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长220 nm,进样量10 μL。结果表明,辛酰羟肟酸在10~200 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9 （n=5）,方法检出限为5 mg/kg。高、中、低不同水平的加标回收率为96.28%~101.23%,相对标准偏差≤2.43%。该方法操作简便、精密度高、回收率高、重现性好,可用于化妆品中辛酰羟肟酸的检测。