日用化学工业(中英文)杂志

日用化学工业(中英文)杂志2020年第6期

• 响应面法优化相变胶囊的包覆工艺

  陈雯,吴晓圆,李雪婷,鲁希华,张瑞云

  通过界面自由基聚合法成功制备了包埋率高、毒性低的相变纳米胶囊,其中以正十八烷为芯材,以二丙二醇二丙烯酸酯（DPGDA）为单体自交联形成聚合物壳。用响应面方法优化芯壁比、超声时间和固化温度对包埋率的影响。扫描电子显微镜（SEM）图像显示所制备的纳米胶囊为球形。傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法（DSC）表明,十八烷可以很好地被包封在相变胶囊壳内,纳米胶囊的包埋率和载量分别为90.6％和30％。热重分析（TGA）表明相变纳米胶囊在120 ℃时依然具有良好的热稳定性。另外,用相变胶囊处理的棉织物在洗涤225 min后依然可以满足人类对保暖/凉爽的需求,这表明其在改善穿着者舒适性的调温纺织品中具有潜在应用。

• 两亲聚合物设计合成及其增效体系研究（VI）——两亲聚合物乳化作用

  康万利,康鑫,蒋海壮,李梦栏,杨红斌,Yulia A.Ketova,Sergey V.Galkin

  综述了近年来两亲聚合物乳化作用的研究现状,主要包括不同结构两亲聚合物对乳化性能的影响。包括疏水基团、甜菜碱基团及复配体系对乳化的影响。总结了典型两亲聚合物乳状液的稳定机理,分析了两亲聚合物乳状液的渗流特性及对提高采收率的影响,为增强两亲聚合物乳化作用方法及乳化提高采收率机理奠定理论基础并明确发展方向。

• 一种丁香酚表面活性剂的合成及纳米微球的制备

  史丽燕,杨明珠,宋冰蕾,崔正刚

  以丁香酚为原料,采用甲酯化、醚化和皂化反应成功合成了一种丁香酚基羧酸盐表面活性剂（Eu-10）,并通过表面张力法和荧光探针法研究了其表面活性。在室温下,Eu-10的临界胶束浓度（cmc）为3.98 mmol/L。Eu-10内含有可聚合的不饱和双键。以Eu-10为乳化剂和共聚单体,采用乳液聚合法成功制备了苯乙烯和Eu-10共聚的纳米微球。利用扫描电镜和透射电镜等技术对样品的结构和形貌进行了表征。结果表明,由于Eu-10具有两亲性,得到的纳米微球具有核壳结构。考察了表面活性剂浓度、引发剂浓度和聚合温度对纳米微球的粒径影响。通过调节多种因素可以有效调节纳米微球的粒径。该体系充分利用了天然产物丁香酚的结构特征,拓展了天然产物在新材料制备方面的应用。

• 亚油酸钠协同二元表面活性剂体系中金红石的浮选特性及机理

  刘明宝,王婷,王玉雨,刘虎岗,李智

  利用单矿物浮选试验分别研究了金红石在亚油酸钠与油酸钠或苯甲羟肟酸钠组成的二元表面活性剂体系中的浮选行为,采用Zeta电位、表面张力、接触角、紫外漫反射吸收光谱等手段从气/液、固/液界面探讨了组合药剂之间及组合药剂在金红石表面的作用机制。结果表明,药剂添加顺序对金红石浮选行为有较大影响,亚油酸钠与苯甲羟肟酸钠的协同效应指数要高于亚油酸钠和油酸钠组合体系;组合药剂在金红石表面的吸附可分为单层诱导共吸附和缔合物多层吸附两大类,分子间的缔合作用力及缔合产物的吸附状态是影响组合药剂协同作用及金红石浮选行为的关键因素;苯甲羟肟酸钠和亚油酸钠体系中不同药剂添加顺序下金红石浮选行为与其带隙宽度的变化有较好的一致性,而油酸钠和亚油酸钠体系中则未发现明确的对应关系。

• 无规共聚物P（AA-co-BA）的制备及表面活性研究

  杨珊,徐洋,高云龙

  研究无规共聚物P（AA-co-BA）作为高分子表面活性剂的可行性。以丙烯酸（AA）和丙烯酸丁酯（BA）为单体,采用自由基溶液聚合法成功制备了5种投料比的无规共聚物P（AA-co-BA）,其热稳定性良好。研究比较了表面张力法和电导法对该聚合物临界胶束浓度（cmc）的测试,结果表明,两种方法在测试聚合物cmc时结果一致,电导法虽简便,但表面张力法更适合进行物质的表面活性研究。当单体投料比m（BA）∶m（AA）=1∶10~1∶5时,聚合物的cmc为0.6~0.9 g/L,对应的表面张力为44.8~49.5 mN/m,这表明适当投料比的无规共聚物P（AA-co-BA）可以作为高分子表面活性剂。

• 用密闭瓶法研究GTL烷基苯磺酸最终生物降解性

  毛建香,冯瑜,任真,李玉霞,郭建平,李国晋

  采用溶解氧测定方法,基于GB/T 21831-2008《化学品 快速生物降解性：密闭瓶法试验》所规定的试验条件,对GTL烷基苯磺酸的最终生物降解性进行了测试。并对密闭瓶法的若干试验条件做了初步探讨。结果表明：测试样品GTL烷基苯磺酸的最终生物降解度大于60%,符合GB/T 26396-2011《洗涤用品安全技术规范》中对洗涤剂用表面活性剂最终生物降解度的要求。

• 防脱生发活性物共输送纳米脂质体的制备及功效评价

  王志鹏,沈慧慧,罗丹,陈丹,盛剑勇,刘卫

  采用高压均质技术制备了载有二氨基嘧啶氧化物（Kopexil）和吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物（Kopyrrol）这两种防脱生发活性物的共输送纳米脂质体（Kopexil/Kopyrrol-LPs）,其平均粒径为（81.2±1.3） nm,多分散系数PDI为0.104±0.006,Zeta电位为（-15.6±0.6） mV。纳米脂质体中Kopexil的载药量和包封率分别为22.1%和93.8%,Kopyrrol的载药量和包封率分别为11.0%和94.6%。采用Franz扩散池法研究Kopexil/Kopyrrol-LPs的体外释放和透皮特性,结果表明,纳米脂质体中Kopexil和Kopyrrol呈明显的缓释行为,其Kopexil的皮肤累积渗透量和滞留量分别为95.66和7.23 μg/cm 2,Kopyrrol的皮肤累积渗透量和滞留量分别为40.48和6.07 μg/cm 2。Kopexil/Kopyrrol-LPs中Kopexil和Kopyrrol的24 h皮肤滞留量分别较游离活性物提升约1.8和2.2倍。比较连续给药21天后雄激素脱发模型小鼠背部毛发生长情况以及皮肤组织切片,结果显示Kopexil/Kopyrrol-LPs组小鼠生发速度以及毛囊数量均显著高于游离活性物组。

• 副干酪乳杆菌的发酵条件优化及其发酵液功效评价

  苏艳凤,陈新慧,李萌,赵丹,张佳婵,王昌涛

  为开发副干酪乳杆菌发酵产物在化妆品领域的应用,对副干酪乳杆菌的培养条件运用单因素实验进行优化并测定副干酪乳杆菌发酵液中多肽和总糖的含量。对副干酪乳杆菌发酵液进行DPPH自由基、超氧阴离子自由基清除率实验和ABTS· +抗氧化能力测定。用HaCat细胞建立UV损伤细胞模型,采用Cusabio人白介素10（IL-10）和人组织蛋白酶B（CTSB）酶联免疫试剂盒进行检测。并测定副干酪乳杆菌发酵液对HaCat细胞溶酶体活性的影响。抗氧化实验数据结果表明副干酪乳杆菌发酵液具有DPPH自由基、超氧阴离子自由基清除能力和ABTS· +抗氧化能力。5%的副干酪乳杆菌发酵液能使IL-10表达量较模型组下降18 pg/mL,说明副干酪乳杆菌发酵液具有抗UV引起的免疫抑制的功效。10%的副干酪乳杆菌发酵液对CTSB表达的抑制作用与阳性对照组（乙酰水杨酸）相当,说明10%的副干酪乳杆菌发酵液抗炎效果与5 mmol/L乙酰水杨酸相当。在5%副干酪乳杆菌发酵液作用下,溶酶体活性较模型组提高23%,进一步说明副干酪乳杆菌发酵液具有良好的抗炎效果。

• 含陈皮提取物的氨基酸皂的制备及性能研究

  李珩,蒋佳洹,钟颖新,徐朝华,郑晓瑞

  选取“本地道地”药材新会陈皮,利用超声波法提取陈皮中黄酮为有效成分,考察了陈皮提取物中总黄酮含量和自由基清除能力。在此基础上,通过对3种氨基酸的筛选及复配,制备得到一系列含陈皮提取物的氨基酸皂,并对其进行了性能检测、抑菌效果及功效评价。结果表明,复配后含陈皮提取物的氨基酸皂呈弱酸性,透明度和硬度高,发泡和稳泡性能好,对DPPH自由基有一定的清除能力,其能力与添加陈皮提取物含量呈明显量效关系,并对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有良好的抑菌效果。

• 表面活性剂废水处理技术浅述

  范金石,王超,郝延颖,徐桂云

  表面活性剂是一类性能优异的工业助剂,被广泛应用于工业、农业以及人们的日常生活中。然而表面活性剂使用量的日益增加以及应用后的不规范处理导致大量表面活性剂转移进入水体中,引起了一系列亟需重视的环境问题。着重介绍了表面活性剂废水的来源、组成特点、危害及其处理技术。

• 液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中40种抗菌药物

  肖瑞娜,李玉丽

  建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中四环素、甲硝唑、氧氟沙星、磺胺吡啶等40种抗菌药物的检测方法。样品采用20%乙腈（含0.5%甲酸）作为提取溶剂,LC部分采用0.5%甲酸水溶液为流动相A,0.5%甲酸的乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱,进样量为2 μL,流速为0.3 mL/min,柱温为30 ℃,MS部分采用电喷雾离子源、正离子多反应监测模式（MRM）测定,外标法定量。结果表明40种抗菌药物的线性范围为20~100 μg/L,相关系数大于0.997,检出限为0.025~0.25 μg/g,在低中高3种加标质量浓度下,40种抗菌药物的平均回收率为73.8%~109.1%。筛查的84批次样品中有1批次样品检出甲硝唑,1批次样品检出环丙沙星,1批次样品检出甲硝唑和氧氟沙星。该方法具有良好的选择性、灵敏度和准确性,可用于化妆品中40种非法添加抗菌药物的同时测定。

• 高效液相色谱-串联质谱法测定美白类化妆品中5种荧光增白剂

  窦月,田金强,王乾蕾,王永凤,潘柯伊

  建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定美白类化妆品中5种荧光增白剂（FWAs）的分析方法。在样品中加入10 mL 50%甲醇溶液,超声提取30 min,经WAX固相萃取小柱净化后,采用CAPCELL PAK-C18 （2.0 mm×150 mm,3 μm）色谱柱,以甲醇-5 mmol/L 乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源（ESI）,在负离子、多反应监测（MRM）模式下扫描,外标法定量。结果表明,5种荧光增白剂在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限为0.1~1.01 mg/L,定量限为0.33~2.03 mg/L;在3个添加水平下的平均回收率为90.6%~113.2%,相对标准偏差为2.2%~14.1%。