日用化学工业(中英文)杂志

日用化学工业(中英文)杂志2020年第11期

• 乳化剂及油脂结构对O/W/O多重乳液形成及稳定的影响

  张倩洁,段国兰,张婉萍

  利用两步法制备O/W/O多重结构乳状液,通过选择3种亲油性乳化剂、3种亲水性乳化剂和直链烷烃、支链烷烃、酯类3种不同类别的6种油脂,系统分析乳化剂及油脂结构对W/O界面和O/W界面的影响,进而分析其对O/W/O多重乳液形成及稳定的影响。研究结果表明:对于W/O界面而言,W/O乳化剂结构对O/W/O多重结构的形成起着至关重要的作用,非极性的直链或支链油脂制备得到的多重结构稳定性更佳,且油脂极性越低体系的稳定性越好。与W/O乳化剂不同,O/W乳化剂在各类油脂中均可以形成O/W/O多重结构,但体系的稳定性受到了油脂黏度、极性以及与乳化剂相溶性等多方面因素影响,油脂黏度越高、极性越小,越有利于体系的长久稳定。

• 两亲聚合物设计合成及其增效体系研究（XI）——两亲聚合物凝胶

  杨红斌,康万利,李哲,Bauyrzhan Sarsenbekuly,蒋海壮,王嘉林

  在对两亲聚合物凝胶优势特点介绍的基础上,探讨了聚合物凝胶体系各构筑组分以及应用油藏环境等对两亲聚合物凝胶成胶性能的影响机制及影响规律。最后提出了两种两亲聚合物复合凝胶体系的构筑方法:无机颗粒增强型两亲聚合物复合凝胶和主客体包合型两亲聚合物复合凝胶,最后对两亲聚合物凝胶的发展趋势进行了展望,本文可为两亲聚合物凝胶的设计及应用提供理论和技术基础。

• 烷基化壳聚糖硫酸盐的制备及性能研究

  贾振勇,李萍,杨效益,郭朝华,李建波

  通过希夫碱反应并还原、硫酸化和中和反应,合成了两种壳聚糖表面活性剂:十二烷基壳聚糖硫酸盐（D12CTS）和十烷基壳聚糖硫酸盐（D10CTS）。通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、元素分析（EA）和热重分析（TGA）鉴定了它们的结构。结果表明,D10CTS和D12CTS的烷基化度分别为0.77和0.52,硫酸化度分别为1.35和1.79。通过表面张力和接触角测量表明D10CTS和D12CTS具有良好的表面活性和铺展性,临界胶束浓度（cmc）分别为0.69和0.49 g/L,最低表面张力（γcmc）分别为39.50和35.75 mN/m。目标产物具有一定的起泡性能和乳化能力,该表面活性剂为低泡型表面活性剂,有望在化妆品领域发挥潜在的应用。

• 苏里格气田典型区块凝析油采出液用破乳剂的筛选及评价

  王田田,李明星,于淑珍,张振云,马建中,吕斌

  通过对苏里格气田乌*站采出液用破乳剂的筛选评价,系统研究了10种典型破乳剂在破乳温度为25 ℃,破乳剂投加量为1 500 mg/L下对乌*站采出液的破乳效果。结果表明:SW-70与ZX-F302破乳剂的脱水效果最佳,脱水率分别为91.00%和88.30%;VT-1与ZX-F302破乳剂的脱油效果最佳,脱油率均为75.80%。进一步将上述优选出的脱水型破乳剂与脱油型破乳剂进行复配,当SW-70和VT-1的质量比为1:1时,获得破乳效果最佳的复配破乳剂配方,且破乳5 h的脱水率达96.20%,脱油率为90.25%,脱出水中含油率为16.98 mg/L,采出液中的凝析油-水-固体机械杂质悬浮物实现三相分离,油/水界面整齐,固体机械杂质悬浮物絮沉在底部,达到油净水清的效果。

• 三甲基硅基普鲁兰多糖的制备与性能

  姬迎迎,杨成

  以N,O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）作为甲硅烷基化试剂,合成了三甲基硅基普鲁兰多糖,并用红外、核磁及XPS表征。当n（P-OH）:n（BSA）=9:15时,取代度高达2.89。三甲基硅基普鲁兰多糖具有优异的成膜性,膜的拉伸强度及断裂伸长率随取代度增加而降低,但当取代度超过1.55时,不再随取代度增加而下降。随取代度的增加,膜与水及皮脂的接触角随之增大,疏水的同时有一定的抗皮脂性。三甲基硅基普鲁兰多糖能乳化水相形成油包水乳液,研究了取代度和油相种类对乳化性能的影响,表明取代度为1.91,乳化性能最佳。对比乳化剂EM90形成的乳液,虽然三甲基硅基普鲁兰多糖形成乳液的粒径较大,但乳液黏度高,稳定性更好。

• ATP生物荧光增幅法在化妆品微生物检测中的验证研究

  翟磊,葛媛媛,崔生辉,刘吉泉,洪海军,Annemieke Masolijn,姚粟

  选取清洁类、护理类、美容修饰类6种化妆品和7株代表菌株,开展了ATP生物荧光增幅法与《化妆品安全技术规范》（2015年版）中菌落总数、霉菌和酵母菌检验方法的部分等效性研究。将代表菌株按照目标浓度10,5,1和0.1 CFU/g分别接种于6种化妆品,每个浓度重复检测5次,经Fisher exact test统计分析发现ATP生物荧光增幅法的检测限显著优于标准方法（p=0.000 1）。7株代表菌株在MTAT培养基中生长良好,ATP生物荧光增幅法检测人工污染样品结果均为阳性,表明该方法的专属性良好。选取3家不同的实验室,采用两种方法对相同产品进行比对检测,检测结果无统计学差异（p>0.05）,表明该方法的重现性良好。选取不同品牌TAT肉汤配制的富集培养基MTAT进行增菌,ATP检测结果均为阳性,表明该方法的耐用性良好。因此,ATP生物荧光增幅法与标准方法具有部分等效性。

• 疏水改性透明质酸的制备及性能

  石梦琳,刘力嘉,尚亚卓,刘洪来

  通过化学反应将胆固醇（CHO）引入透明质酸（HA）的分子结构中,获得疏水改性透明质酸（HACHO）。利用核磁氢谱和红外光谱对合成产物结构进行了表征。使用透射电子显微镜（TEM）、荧光光谱以及流变仪等对HACHO的临界聚集浓度、在水中的自组装行为及流变行为等进行了研究。采用MTT法评价了HACHO的体外细胞毒性。在此基础上,将HACHO应用于制备双凝胶乳液,考察其稳定乳液的性能。结果表明,HACHO具有一定的界面活性,较好的生物相容性,且能在水相体系中形成较紧致的网络结构,能更好地稳定双凝胶乳液,在化妆品领域具有广阔的应用前景。

• 三七提取物的抗衰老功效性研究

  高思宇,霍彤,李学涛,姚雪敏,陆俊聪,权强华

  建立了衰老动物模型并对化妆品原料三七提取物的抗衰老功效进行评价。采用皮下注射D-半乳糖连续45 d得到衰老小鼠模型,在无毛区连续涂抹样品50 d。采用多功能皮肤分析仪对小鼠皮肤的肤色、色素及毛孔等指标进行测定。通过免疫组织化学染色对I型胶原蛋白（Col-I）、III型胶原蛋白（Col-III）与波形蛋白（VIM）进行观察。对皮肤组织匀浆进行总超氧化物歧化酶（T-SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）及丙二醛（MDA）含量测定以评估样品处理后抗氧化能力的变化。结果表明,通过免疫组织化学染色可知4%三七软膏组可明显提高Col-I、Col-III与VIM的含量;三七软膏对T-SOD和GSH-Px的上调作用具有较好的剂量依赖效果。其中4%三七软膏组与空白基质组相比,T-SOD活力值增加了36.62%,CAT活力值增加了20.39%,GSH-Px活力值增加了68.77%。

• 滇黄精提取物成分与活性测定及细胞毒性评价

  施扬,王力川,马占林,周戟,陈军文,赵明

  制备滇黄精提取物,测定多糖、多酚、皂苷和黄酮类成分含量,以及抗氧化能力和酪氨酸酶抑制活性,并采用细胞试验研究提取物安全性,评价黄精提取物在日化产品中的应用潜力。结果表明:干制、蒸制和酒制滇黄精提取物总多糖、多酚、皂苷和黄酮含量分别为39.68%~56.33%,0.31%~4.11%,4.10%~8.54%,0.14%~0.47%;三种提取物都具有一定的还原力、较高的羟自由基和DPPH自由基清除率以及酪氨酸酶抑制活性,并且同一浓度下酒制黄精提取物活性显著高于另外两种提取物（P<0.05）。角质形成细胞和成纤维细胞活性测定发现,0.2%含量内的酒制黄精提取物无细胞毒性。综上,黄精提取物尤其是酒制滇黄精提取物含有多糖、皂苷等活性成分,具有抗氧化与酪氨酸酶抑制活性,且无细胞毒性,在日化产品中具有重要的应用价值。

• 化妆品经皮渗透研究进展——评价方法及促渗技术

  杨曼丽,周明月,胡雪情,陈风,何聪芬,贾焱

  对于化妆品中应用的经皮递送系统,列举常见的促渗方法,包括化学促渗技术、纳米技术（纳米乳液、纳米晶体、脂质体、类脂囊泡、微胶粒等）、物理促渗技术（离子导入、超声导入、微针）以及生物促渗技术等。对化妆品体外透皮吸收试验方法（体外扩散池法、数学模型、三维皮肤模型、液质联用、拉曼光谱）进行了简单介绍,并对化妆品经皮渗透方法进行了展望。

• 基于图形元素视觉创意的洁面皂产品外观包装设计

  王晓固,刘康

  为了提升洁面皂产品外观包装设计的创意性,让设计呈现个性化与不可替代性,围绕基于图形元素视觉创意的洁面皂产品外观包装设计问题进行分析。分析图形元素可知,图形元素属于洁面皂产品包装设计中独一无二的特征描述;洁面皂外观包装中所用图形创意在现代包装设计中需要遵循准确性、个性化、艺术性、局限性4个原则;基于图形元素视觉创意的洁面皂产品外观包装设计可从图形同构、正负图形、异变异影、文字图形、文字变形、文字组合、传统艺术相融合以及合理用色等方面出发,实现洁面皂产品外观包装优秀设计。

• 超高效液相色谱法测定化妆品中11种香豆素类化合物及质谱确证

  陈卫,张斌,陈丽波,钱叶飞,赵琪,贾昌平

  建立了同时测定化妆品中11种香豆素类化合物（8-羟基补骨脂素、补骨脂素、6-甲基香豆素、异补骨脂素、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、补骨脂二氢黄酮、新补骨脂异黄酮、三甲沙林、欧前胡素和异欧前胡素）的超高效液相色谱方法及液相色谱-串联质谱确证方法。样品用甲醇超声提取20 min,离心后取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为30 ℃,检测波长为246和278 nm。以超高效液相色谱法的结果进行定性筛查,并采用标准曲线法定量,以液相色谱-串联质谱法的结果进行确证。结果表明,11种香豆素类化合物的线性范围均为1.0~10 mg/L,相关系数均大于0.999 7。方法检出限为0.1~0.6 mg/kg。在低、中、高3种加标水平下,平均回收率为95.3%~110.0%,RSD为0.4%~2.6%。该方法简便、快速、准确,适用于化妆品中11种香豆素类化合物的同时检测。

• 高效液相色谱法测定口腔清洁护理用品中o-伞花烃-5-醇含量的研究

  施裔磊

  建立用高效液相色谱法测定牙膏、漱口水等口腔清洁护理用品中o-伞花烃-5-醇含量的方法。样品用50%甲醇水溶液溶解,经磁力搅拌、超声提取、离心分离及过滤处理,以Dionex AcclaimTM 120型C18为色谱柱,乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钾为流动相进行梯度洗脱,流量为1.5 mL/min,柱温为30 ℃,采用二极管阵列检测器进行检测,检测波长为279 nm,外标法定量。研究结果表明,o-伞花烃-5-醇在1.00~15.0 mg/L的质量浓度范围内与其峰面积具有良好的线性关系,R2=0.999 9,方法的检出限为20 mg/kg,定量限为60 mg/kg,样品加标回收率为96.3%~101.4%,测定结果的相对标准偏差为0.41%~1.63% （n=6）。该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,适用于口腔护理产品中o-伞花烃-5-醇的定性定量分析。