日用化学工业(中英文)杂志

日用化学工业(中英文)杂志2025年第1期

• 含硼共聚物：一类环保型润滑油添加剂

  薛华, 梁逢春, 杨维利, 贺群, 蔡美荣, 周峰, 卜伟锋

  随着人们对限制有害排放的日益关注，开发无硫、无磷的绿色润滑油添加剂已变得极为必要。虽然硼基小分子化合物作为绿色润滑油添加剂已被广泛研究，但其大分子类似物却鲜少用于环境友好的润滑油添加剂。本文以甲基丙烯酸硬脂酸酯和异丙烯基硼酸频哪醇酯为原料，通过自由基共聚合成了一系列不同投料比的含硼共聚物（Sn-r-Bm, n=1, m=1/3, 1, 2, 3, 5, 9）。所得的Sn-r-Bm共聚物可均匀分散于基础油PAO-10中，形成胶束状聚集体，其流体动力学直径在9.7~52 nm范围内。SRV-IV振荡往复摩擦试验表明，与PAO-10相比，共聚物基础油分散液的摩擦系数和磨损体积分别降低了62%和97%。此外，S1-r-B1的基础油溶液表现出（850±100） N的优异承载能力。这些优越的润滑性能源于在润滑钢表面形成由Sn-r-Bm、硼氧化物和氧化铁组成的保护摩擦膜。因此，含硼共聚物可以看作是一类新型的不含硫、磷元素的高效减摩抗磨的环保型润滑油大分子添加剂。

• 生物润滑用聚合物材料研究进展

  侯仕达, 彭平, 刘远康, 颜静, 闫毅

  生物体不同组织维系正常的生理功能离不开天然润滑剂对组织摩擦界面的润滑作用。当组织界面因各种因素导致润滑功能丧失时，即需要依靠功能性外源润滑材料提供润滑功能。本研究在详细介绍天然润滑剂的种类及生物界面润滑机制的基础上，综述了近年来国内外对于不同组织摩擦界面的润滑策略和聚合物润滑材料构建方面的研究进展。重点总结了用于皮肤保湿润滑、关节软骨润滑、黏膜润滑、抗组织粘连和医用导管润滑等聚合物材料的作用机理、润滑性能和兼具的生物学功能，强调了这些聚合物材料在降低组织摩损和促进受损组织修复方面的独特贡献。此外，还对聚合物润滑材料的功能性优化和应用开发进行了前瞻性展望，希望为聚合物材料在生物组织界面润滑领域的未来发展提供一定的指导作用。

• 常用表面活性剂泡沫性能的研究

  周焱富, 王旭光, 王飞飞

  选取了10种常用表面活性剂，比较了其水溶液的表面张力，使用DFA100动态泡沫分析仪研究了其泡沫体积、泡沫密度和泡沫稳定性等性质，并通过皮尔逊相关系数来阐明泡沫特性各个指标间的相关性。结果表明：甲基椰油酰基牛磺酸钠具有最优的起泡性；椰油酰谷氨酸二钠和椰油酰氨基丙酸钠的泡沫最绵密；甲基椰油酰基牛磺酸钠和椰油酰谷氨酸二钠的泡沫形态稳定性和泡沫密度稳定性最好，最差的为辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱，而泡沫体积稳定性最好的是辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱。皮尔逊相关系数分析结果表明：表面活性剂溶液的表面张力越低，产生的泡沫会越绵密；泡沫越丰富，泡沫含液量会越大；初始泡沫密度越大，泡沫体积的坍塌会越快；排液速率越大，泡沫数量的减少会越快。

• 甲基甘氨酸二乙酸三钠对几种不同类型表面活性剂应用性能影响的研究

  王娜娜, 台秀梅, 耿涛, 张梁, 李赛, 郭凌霄

  以Cu2+为探针，采用红外光谱法测试了表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠（AEC-9Na）、十二烷基二苯醚二磺酸钠（2A1）、异构烷基糖苷（IC-06）、脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO9）、椰油酰胺基丙基甜菜碱（CAB）、椰油酰胺丙基氧化胺（CAO）与甲基甘氨酸二乙酸三钠（MGDA）对Cu2+的螯合作用，通过透光率考察了6种表面活性剂对MGDA的表观耐盐性和体系稳定性，通过表面张力仪、接触角测量仪及泡沫分析仪研究了MGDA对6种表面活性剂的应用性能的影响。结果表明：绿色螯合剂MGDA对Cu2+具有优异的螯合作用，表面活性剂的加入促进了MGDA对Cu2+的螯合作用；所选择的6种表面活性剂均具有良好的耐盐性能，其中2A1和CAB的耐盐能力最强，分别可以达到50%和30%，且表面活性剂的亲水性越强，耐盐性越好；MGDA的加入对表面活性剂的表面活性影响不大；MGDA的加入提升了表面活性剂的润湿性，在保持表面活性剂浓度不变的条件下，随着MGDA浓度的增加，接触角呈现降低的趋势；MGDA的加入提升了表面活性剂的泡沫性能，起泡时间减小，6种表面活性剂在300 s内均呈现出良好的稳泡性能；采用透光率探究了表面活性剂对MGDA螯合作用的影响，结果表明2A1和CAB对脱除Cu2+的辅助作用最强。

• 解毒消癥饮改良方的缓解皮肤炎症及机制研究

  章玲, 刘静, 赵炳天, 杨成

  文章旨在寻求解毒消癥饮改良方（MJXY）的协同抗炎最佳配比，并探究其对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞的体外抗炎活性及相关机制。以一氧化氮（NO）和2, 2’-联氮-双（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基清除率为指标，对MJXY中不同提取组分的抗炎和抗氧化活性进行评价。依据协同效应得分情况，分别得到最佳ABTS清除（m（白花蛇舌草）:m（鹿衔草）:m（夏枯草）:m（苦参）=20:5:6:6）和NO清除改良方（m（白花蛇舌草）:m（鹿衔草）:m（夏枯草）:m（苦参）=12:12:4:3）。通过体外细胞实验，发现MJXY可以显著降低细胞内的活性氧水平，同时能够抑制细胞炎症因子的分泌。进一步的蛋白印迹实验结果表明MJXY可以通过下调炎症信号通路中JAK2和STAT3蛋白磷酸化水平发挥抗炎作用。综上所述，MJXY具有较好的抗炎效果，并且可以通过干预JAK2/STAT3信号通路起到改善皮肤炎症的效果。

• 季铵盐阳离子表面活性剂的合成与性能研究

  秦恩博, 周磊, 王珏, 陈绘林, 顾雨星, 王元有

  表面活性剂在农业生产中发挥着重要作用，可以降低表面张力、促进液体渗透、增强吸附力，从而提高农药利用效率。以N, N-二甲基癸胺和脂肪酸为原料，经过季铵化反应及离子交换反应两步法制备了系列季铵盐阳离子表面活性剂NDA-C5~NDA-C8。通过FT-IR、1H NMR以及13C NMR对其结构进行表征分析，并对润湿渗透、铺展、静态表面张力以及动态表面张力性能进行研究。结果表明，系列产物中NDA-C8各项性能最好，当质量分数为0.100%时，静态表面张力低至25.9 mN/m，润湿时间为260 s，同时在超疏水有机玻璃上的铺展面积达到102 mm2。此外，NDA-C8具有优异的动态表面张力性能，0.01 s到1 s范围内，表面张力从53.3 mN/m迅速下降至34.2 mN/m。季铵阳离子本身具有很好的界面活性，并且随着反离子碳链长度的增加，界面处的吸附扩散系数进一步增大，使得各项表面活性性能有所提高。相对于静态表面张力，动态表面张力更能体现实际使用时的情况，并且该系列产品制备工艺简单，原料成本低，所以具有较好的应用前景。

• 基于片状ZnO的功效性紫外屏蔽材料的制备及性能研究

  孙晓敏, 左士祥, 余瑶瑶, 吴鑫, 蔡悦, 姚超

  以片状ZnO（F-ZnO）为核体，采用SiO2对其进行表面包覆得到SiO2/F-ZnO （SFZ），然后将原花青素（Pro）负载于SFZ复合物表面，制得Pro/SiO2/F-ZnO （PSFZ）。采用FTIR、XRD、TEM、UV、TGA等技术对所得的样品进行表征。 结果表明：SiO2以非晶态的形式均匀包覆在F-ZnO表面，其适宜包覆量为15%；Pro在SFZ表面形成均匀的膜层，其适宜负载量为20%。采用抗氧化性实验和体外美白实验进行功效性评价，通过在基础配方中应用评价其稳定性。结果表明：PSFZ具有良好的自由基清除能力和抑制酪氨酸酶的能力。防晒指数测试中，PSFZ复合材料比SFZ具有更优异的紫外屏蔽效果。在配方应用中和光照条件下复合材料仍具有较高的稳定性。

• LC-MS/MS联合网络药理学、分子对接探究草莓叶抗氧化作用靶点及机制

  周友良, 路婉杉, 成志伟, 董坤

  基于LC-MS/MS，联合网络药理学和分子对接探究草莓叶成分发挥抗氧化作用机制。以新鲜草莓叶为试材，采用LC-MS/MS对草莓叶全成分进行检测，共检测到985种化合物。以相对含量（在草莓叶全成分中质量比）大于1%且DL≥0.18为指标，筛选出5种草莓叶活性成分，分别为蔗糖、海藻糖、儿茶素、原花青素B1、灯盏乙素。通过Swiss Target Prediction数据库预测到活性成分的作用靶点共87个，儿茶素未预测到作用靶点；通过Genecards、OMIM、TTD数据库筛选到氧化应激相关靶点共有13 711个；取交集得到草莓叶活性成分抗氧化的潜在靶点共83个。结合STRING数据库进行草莓叶活性成分-抗氧化潜在靶点蛋白互作网络构建，取degree值排名前30的靶点作为草莓叶抗氧化核心靶点，对核心靶点进行GO、KEGG富集分析，GO功能富集分析主要得到蛋白酪氨酸激酶活性、一氧化氮合成酶调节剂活性等条目；KEGG通路富集分析主要得到MAPK、Rap1、PI3K-Akt、Ras、脂质与动脉粥样硬化等通路。通过Cytoscape 3.9.1软件构建草莓叶“活性成分-抗氧化核心靶点-通路”网络并进行分子对接验证，结果显示，原花青素B1、蔗糖、灯盏乙素、海藻糖与SRC、TNF、EGFR均具有较稳定的结合能力。综上所述，草莓叶中的活性成分原花青素B1、蔗糖、灯盏乙素、海藻糖，可能通过SRC、TNF、EGFR等靶点调控MAPK、Rap1、PI3K-Akt、Ras、脂质与动脉粥样硬化等通路实现抗氧化功效，为草莓叶的开发利用提供理论依据。

• 菜豆多肽的抑菌活性及对趋化因子和炎症因子转录的抑制作用研究

  辛婷, 李娇娇, 王钊

  探讨菜豆多肽（Phaseolus vulgaris Linn peptide，PVP）的抑菌活性及其对脂多糖（LPS）诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7中趋化因子和炎症因子转录的抑制作用。应用不同质量浓度的菜豆多肽处理金黄色葡萄球菌和大肠杆菌24 h，检测了最小抑菌浓度（MIC）和抑菌圈直径。使用CCK-8试剂盒检测了菜豆多肽对RAW264.7细胞活力的影响。采用RT-qPCR检测RAW264.7细胞中的趋化因子（趋化因子配体2（CCL2）、巨噬细胞炎症蛋白-2（MIP-2）、趋化因子配体5（CCL5））和炎症因子（诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧合酶-2（COX-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）和IL-6）的转录。采用Western blotting检测NF-κB活化。菜豆多肽对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的MIC均为200 μg/mL。与0 μg/mL组相比，10，50，100，200，300，400，500 μg/mL组的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌圈直径均呈菜豆多肽剂量依赖性升高（P0.05）。与LPS组相比，LPS+10，50，100，200，300，400，500 μg/mL PVP组RAW264.7细胞中CCL2、MIP-2、CCL5、iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA相对水平以及NF-κB p65相对磷酸化水平均呈菜豆多肽剂量依赖性降低（P<0.05）。本研究表明菜豆多肽具有良好的抑菌活性，可有效抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中趋化因子和炎症因子的转录。提示菜豆多肽可能是一种具有良好抑菌和抗炎活性的化妆品添加剂，具有潜在的开发价值。

• 基于细胞自噬的维生素C抗黑素生成作用研究

  张帆, 贺东琴, 卞前进, 吴凡, 秦毅, 盘瑶

  本研究旨在探讨细胞自噬通路对维生素C（VC）抑制小鼠黑素瘤细胞（B16）中黑色素生成的调控作用。采用MTT法检测VC对B16细胞的最大安全剂量，通过加入α-促黑激素（α-MSH）诱导B16细胞的黑色素生成，再使用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）研究细胞自噬在VC的抗黑素生成作用机制。实验结果发现，VC在500 μg/mL及以下质量浓度对B16细胞存活无影响。20和50 μg/mL的VC可显著抑制α-MSH诱导的B16细胞黑色素合成（p<0.01）。与空白组相比，VC可显著诱导B16细胞中自噬相关蛋白LC3-II与p62表达上升，mTOR蛋白表达下降（p<0.05）。为进一步探究自噬对黑色素生成的影响，使用自噬抑制剂3-MA预处理B16细胞，发现3-MA阻断了VC诱导的B16细胞自噬上调，同时逆转VC的抗黑色素生成作用。本研究结果表明VC可通过激活B16细胞的自噬系统抑制黑色素生成。

• 表皮葡萄球菌应用于化妆品的研究进展

  文霞, 冯静, 刘静霞, 徐健, 陈相孩, 谢小保

  皮肤微生态系统最大的特点是看似无序实则有条不紊的自我调节功能，为皮肤构筑了内生的免疫系统和外部的战略防线，表皮葡萄球菌是皮肤表面最常见的定殖菌之一，其具有极强的环境适应性和表型多样性，能长期存活于皮肤表面，同时表皮葡萄球菌在改善皮肤状态中具有重要功能如延缓皮肤衰老、保湿、抗紫外线、皮肤屏障修复等。文章介绍了表皮葡萄球菌在皮肤微生物中的角色，以及在功效护肤中的作用，并对表皮葡萄球菌在化妆品中的应用前景进行了分析展望，以期为功效护肤品的开发和应用提供有价值的参考。

• ICP-MS/MS法测定儿童彩妆类化妆品中的7种元素

  吴莉, 庞庆林, 张妤琳, 耿悦, 陈民辉

  建立了电感耦合等离子体串联质谱法（ICP-MS/MS）测定儿童彩妆类化妆品中7种元素的含量测定方法。样品经硝酸-氢氟酸的消解酸体系破坏、超级微波消解法进行消解，采用ICP-MS/MS法同时测定儿童彩妆类化妆品中硼（B）、钛（Ti）、锗（Ge）、钼（Mo）、锡（Sn）、锑（Sb）、碲（Te）7种元素的含量，选用铑（Rh）作为内标。分别以霜类、粉类、口红类为基质进行方法学考察，结果表明，所测元素在各自质量浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.996 7。在2个加标水平下，三种基质的平均回收率范围分别为81.1%~104.6%、84.0%~116.0%、80.8%~113.1%，RSD分别为2.2%~7.5%、0.5%~7.1%、0.8%~7.3%。该方法采用硝酸-氢氟酸体系、超级微波消解法进行样品前处理，应用ICP-MS/MS技术对儿童彩妆类化妆品中元素进行含量测定，解决了不同类型样品尤其是组成复杂、基质干扰大的彩妆类样品在元素检测中的难题，为各类化妆品的样品前处理和元素分析提供了新思路，填补了现有法定标准中尚未建立的7种元素检测方法的空白。

• 高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中的磺内酯

  张红, 姚晨之, 薛伟, 曹圣悌, 公培龙

  建立了高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的定量分析方法，并用该方法对市售4批α-烯基磺酸盐样品进行风险监测。样品经水和乙醇溶解，溶解后用石油醚萃取。萃取物溶于正己烷与异丙醇的混合溶液中。采用高效液相色谱法，以正己烷和异丙醇为流动相进行等度洗脱。二者体积比8:2，流速为2.0 mL/min，Inertsil CN-3柱（250 mm×4.6 mm×5 µm）色谱柱分离，进样量为20 µL，柱温为25 ℃。检测器为蒸发光散射检测器。漂移管温度为80 ℃，载气流速为2.0 L/min。外标法定量。结果显示：磺内酯在80~200 μg/mL质量浓度范围内呈良好线性关系，检出限为5.25 μg/mL，相关系数大于0.989，相对标准偏差为1.01% （n=6）。磺内酯的加标回收率为102.82%~108.24%。该方法分离效果好，线性关系好，操作简便，灵敏度高，准确度和重复性好。该方法能快速、准确地测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的残留量。

• UPLC-ESI-Q-TOF/MS法测定化妆品中甲基泼尼松及其9种类似物

  郑佳新, 闵春艳, 鲁辉, 陆林玲, 贾昌平

  建立了超高效液相色谱-高分辨质谱联用仪（UPLC-ESI-Q-TOF/MS）法同时测定化妆品中甲基泼尼松及其9种类似物的检测方法。样品采用饱和氯化钠分散，乙腈提取，经C8色谱柱分离，以0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸的50%甲醇乙腈溶液梯度洗脱，在电喷雾离子源正离子模式（ESI+）下，采用全扫描模式进行数据采集，根据保留时间、母离子、子离子进行定性筛查，采用母离子的质谱响应建立含量测定方法。结果表明，10种化合物在相应质量浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.99；检出限为0.27~1.98 μg/g，平均回收率76.0%~96.4%，RSD为1.9%~5.7%。应用该方法对 20批次样品进行筛查，共有3批检出，1批检出氯倍他索杂质B，1批检出甲基泼尼松和倍他米松杂质E，1批检出地塞米松。该方法操作简便，具有良好的选择性及准确度，能够用于化妆品中糖皮质激素的测定。

• UPLC-MS/MS法测定化妆品中14种噻嗪类药物

  张秋炎, 廖均涛, 梁维维, 黄芳, 吴惠勤, 罗辉泰

  建立了超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）测定化妆品中14种非法添加噻嗪类药物的分析方法。化妆品样品经甲醇超声提取，提取液在0.2%甲酸水溶液-甲醇的流动相体系下经Agilent RRHD Eclipse Plus ZorbaxC18（3.0 mm×100 mm，1.8 μm）色谱柱梯度洗脱分离。质谱分析采用电喷雾负离子模式下多反应监测（MRM）方式，基质匹配外标法定量。以水剂、凝胶、乳液、膏霜、粉剂及精油为代表基质，14种噻嗪类药物在各自的质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r2）为0.990 7~0.999 6，检出限为0.004 0~0.100 0 μg/g，定量限为0.008 0~0.400 0 μg/g。低、中、高3个不同质量浓度加标水平下，水剂、凝胶、乳液、膏霜、粉剂及精油样品平均回收率为85.9%~114.4%；相对标准偏差为0.8%~11.8%。该方法前处理高效、灵敏度高、重复性好、定性可靠、定量准确，适用于不同类型化妆品中14种噻嗪类药物的快速定性定量分析。

• 高效液相色谱法同时测定口腔护理牙膏中10种磺胺类物质含量

  董振花, 王美艳, 路文博, 刘建东, 王子健, 陈超

  建立了高效液相色谱法（HPLC）同时检测牙膏中10种磺胺类物质的方法。选用0.1%甲酸-甲醇（体积比90:10）作为牙膏样品溶液的提取溶剂，提取方法为20 ℃水浴超声提取20 min。流动相：A为0.1%甲酸，B为甲醇。柱温20 ℃；进样量10 μL，流速1.0 mL/min；检测波长为270 nm。方法学考察结果显示，10种磺胺类物质的精密度RSD范围为0.90%~1.49%，稳定性RSD范围为0.61%~1.42%，重复性RSD范围为0.94%~1.42%，所有RSD均<2.0%。10种磺胺类物质在1~100 mg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.999 1~0.999 8。10种磺胺类物质的平均回收率范围为91.99%~110.82%，RSD为0.93%~2.03%。应用本方法检测了20种牙膏中10种磺胺类物质的含量，均未检出。本研究建立的HPLC同时测定10种磺胺类物质的方法具有良好的精密度、稳定性、重复性和准确性，适用于检测牙膏中磺胺类物质。