日用化学工业(中英文)杂志

日用化学工业(中英文)杂志2019年第4期

• 壬基环己醇聚氧乙烯醚表面活性剂的性能研究

  任琮琳,孟新宇,胡益涛,方云,钱飞,夏咏梅

  壬基酚聚氧乙烯醚-10（NPEO10）的替代是一个顺应环境和法规的需求问题,而壬基环己醇聚氧乙烯醚（NCEOn）的结构与壬基酚聚氧乙烯醚（NPEOn）高度相似,原料来源一致,有可能作为其替代品。系统考察和比较了NCEOn和NPEO10的应用性能,以期在NCEOn的构效关系方面,为提供NPEO10的环境友好型替代品提供理论依据。实验结果表明,NCEO7具有与NPEO10最为接近的乳化和润湿性能,且对橄榄油、液体石蜡和二甲基硅油具有较NPEO10略好的乳化能力,有望替代NPEO10作为乳化剂应用于农药、制药和石油等领域中。

• 弱相互作用调控表面活性剂自组装（IV）——在离子传导方面的应用

  孙娜,郑利强,孙继超

  表面活性剂分子是典型的两亲分子,由于其具有润湿、乳化、起泡、分散、增溶等多种性能,已在日化行业、食品工业、三次采油、细胞作用和酶效应领域得到广泛的研究及应用。表面活性剂分子具有两亲性,可以在非共价键弱相互作用的驱动下在溶液中自发形成各种有序聚集体结构。得益于有序聚集体的结构效应和尺寸效应,可以进一步拓展表面活性剂在离子传导方面的应用。这些有序聚集体可以为离子的传输提供连续的传导通道,进而大大提高离子的传导效率。

• 异构十三醇聚氧乙烯醚系列及其聚氧丙烯醚（3）封端物的构效关系研究

  黄中瑞,吕嘉乐,康文倩,曹文丽,王利民,车飞

  对异构十三醇聚氧乙烯醚上的环氧乙烷数（EO数）及用3个环氧丙烷数（3PO数）对其封端后的构效关系进行了对比性研究。对不同的异构十三醇聚氧乙烯醚及3PO封端的异构十三醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚的表面张力、临界胶束浓度、润湿性质、泡沫性质、乳化力及浊点进行了测试,发现随着EO数的增加异构十三醇聚氧乙烯醚的最低表面张力（γcmc）、临界胶束浓度（cmc）、稳泡力、起泡力、润湿时间及浊点均增大。PO封端后,相较于封端前,其表面张力增大;临界胶束浓度、稳泡力、起泡力、乳化力及浊点均降低;EO数大于9时,封端后的润湿力相较于封端之前有所提高。最终结果表明聚醚的不同结构对其性能有不同的影响。

• 基于N-[4-（三乙基铵甲撑）苯酰基]己内酰胺氯化物的活化氧漂体系在纺织品室温洁白洗涤中的应用

  邵冬燕,柴文龙,杜金梅,王鸿博,许长海

  使用N-[4-（三乙基铵甲撑）苯酰基]己内酰胺氯化物（TBCC）对过硼酸钠、过碳酸钠和过氧化脲进行活化,对沾染了茶渍、咖啡渍和红酒渍的白色纺织品进行室温洁白洗涤。实验结果表明,活化过硼酸钠体系和活化过碳酸钠体系对污渍纺织品的室温洁白洗涤效果显著,但活化过氧化脲体系对污渍纺织品的室温洁白洗涤效果不佳。研究发现,向活化过氧化脲体系中加入适量碳酸钠可显著改善其对污渍纺织品的室温洁白洗涤性能。阴离子和非离子表面活性剂分别与TBCC活化过氧化物体系组合对污渍纺织品进行室温洁白洗涤,二者均对TBCC活化过氧化物体系的洁白洗涤性能没有显著影响。

• SSZ-13分子筛无钠合成工艺与产物物性表征

  闵令飞,梁亚凝,李宁,李晓峰,窦涛

  以氨水弱碱代替NaOH作为碱源,铵型硅溶胶与硫酸铝作为不含钠的硅铝源,N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵作为有机模板剂,一步水热法无钠途径合成了不同硅铝比的SSZ-13分子筛。采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、氨气程序升温脱附（NH3-TPD）、元素分析、热重分析（TG-DTG）和N2等温吸附-脱附（BET）等手段表征产物,并以甲醇制烯烃反应（MTO）评价其催化性能。结果表明,采用氨水合成的不同硅铝比的铵型 SSZ-13分子筛,粒径随着硅铝比增加而减小;合成产物直接焙烧后可用于催化反应,硅铝比为75 较25的样品在甲醇制烯烃催化反应中寿命延长了2.6倍。

• 防晒产品SPF值人体法与体外仪器法测定值一致性初探

  蒋珍娟

  使用SPF 290S防晒指数测定仪测试防晒产品体外SPF值,比较其与人体法结果的一致性。对体外仪器法测定SPF值试验条件进行研究：选择PMMA板或HD6板为基板,样品涂样量2 mg/cm 2,室温放置30 min测定,该条件下能够得到较为稳定、重复性较好的体外SPF值测定结果。对产品的研究表明无机防晒剂会影响体外法和人体法的一致性,不含无机防晒剂的防晒产品,一致性好。含无机防晒剂的样品（包括氧化锌和二氧化钛）,结果一致性较差。

• 微波提取白茯苓美白成分的工艺研究

  李志英,王雪寒,高瑞苑

  以中药白茯苓为研究对象,微波辅助提取其美白成分。在提取溶剂、液料比、提取时间、微波功率单因素试验基础上,利用Box-Behnken响应面设计模型,以提取物对酪氨酸酶的相对抑制率为评价标准,应用响应面分析优化,找出了各个因素的最优组合及响应值的最佳值。确定最佳的提取工艺条件为：以水为提取溶剂,液料比为10∶1（mL ∶g）,微波功率520 W,微波时间7 min,提取2次。在该条件下提取物得率为12.70%,对酪氨酸酶的相对抑制率为31.10%,与模型理论值31.33%很接近。

• 中药生发液对小鼠脱发的治疗作用研究

  罗安玲,陈心馨,丁运文,热依沙·吾甫尔,郑有丽,丛峰松

  通过给小鼠背部脱毛区涂抹中药生发液,研究了生发液对小鼠脱发的治疗作用。通过测量小鼠新生毛发的长度考察生发液对毛发再生速度的影响;利用皮肤HE染色切片研究生发液对毛囊形态结构和终毛/毳毛比值的影响;利用皮肤Masson染色切片研究生发液对胶原纤维排列的影响;利用Western Blot法研究生发液对皮肤内乳酸脱氢酶（Ldha）表达的影响。结果表明,与对照组比较,经中药生发液处理后的药物组毛发再生速度加快、毛囊数量增多、终毛/毳毛比值提高、胶原纤维排列更紧密有序、Ldha表达上调,说明中药生发液具有促进毛发生长的功效。

• 山茱萸多糖手工皂的工艺研究及安全性评价

  刘芳,张茜,杨彬,何华康,杨磊,郭春花

  采用冷制法,以橄榄油、椰子油、棕榈油、蜜蜡等天然植物油为皂基,以山茱萸多糖为抗菌有效成分,制备了山茱萸多糖手工皂,并对其进行了性能检测、抑菌效果及安全性评价。得到椰子油、棕榈油、橄榄油、蜜蜡的较佳质量分数分别为25%,25%,45%和5%,添加1%山茱萸多糖为较佳处方。总游离碱、游离苛性碱、水分和挥发物含量均符合QB/T 2485—2008《香皂》标准,皮肤刺激实验、急性眼刺激实验无明显刺激作用。结果表明山茱萸多糖手工皂安全、无刺激性,为山茱萸植物资源的综合利用提供了科学依据。

• 计算机辅助药物设计用于化妆品植物源功效原料筛选的建议

  赵斯琪,孟宏,易帆

  对计算机辅助药物设计技术应用于化妆品植物来源功效物质筛选和预测进行综述,论述其应用于预测药用植物所含成分在皮肤相关生物学途径中靶蛋白的结合关系,以及整体评价药用植物在皮肤生理学上的作用。提出构建完整、高效、便捷的原料研发模式的建议,并对其进行展望。

• 水飞蓟素在皮肤科的功效及其在化妆品中的应用进展

  杨延音,杨治国,胡世国,李艳,薛强,孙化富

  综述了水飞蓟素在皮肤科的功效及作用机制,包括抗光损伤、抗氧化、延缓皮肤衰老、美白、保护毛发、治疗黄褐斑、治疗酒渣鼻及疤痕修复等,介绍了水飞蓟素在化妆品中的应用现状,包括防晒霜、精华霜、眼霜、洗液、面膜等,并展望了其在化妆品行业中广阔的应用前景。

• 海洋来源的美白活性成分的研究进展

  欧阳佩佩,廖雪华,吴科锋,马晓鹂

  概述了黑色素合成与信号转导途径,综述了海藻活性成分如多糖、多酚、类胡萝卜素和萜类化合物;海洋动物提取物如蛋白质、多肽和糖蛋白;以及海洋微生物中微藻、真菌和细菌的活性物质在美白方面的研究成果,并指出以这些活性成分为原料开发新型美白化妆品的市场前景。

• 金属络合衍生-高效液相色谱法测定洗涤用品中乙二胺四乙酸和氮川三乙酸

  夏泽敏,王继才,谭建华,李鑫宇,庞学斌,杨淡梅

  建立了金属络合衍生/高效液相色谱同时测定洗涤用品中乙二胺四乙酸（EDTA）和氮川三乙酸（NTA）的分析方法。样品经水提取,硝酸铜络合衍生,MAX阴离子交换固相萃取柱净化,经X-Bridge C18（4.6 mm×250 mm, 5 μm）色谱柱分离后,用高效液相色谱/二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氮川三乙酸与乙二胺四乙酸在各自范围内呈良好的线性关系,相关系数（R 2）均大于0.999 7,检出限为10~20 mg/kg,定量限为25~50 mg/kg。添加水平为0.5~100.0 mg/L时平均回收率为89.8%~107.8%,相对标准偏差（RSDs,n=6）为1.11%~5.71%,该方法精密度好,准确度高,可满足相关检测需求。

• 胶束电动毛细管色谱法测定美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸

  李乌云塔娜,赵俊材,王萍,丁晓静

  建立了美白化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷和曲酸分析的胶束电动毛细管色谱法,详细研究了分离缓冲溶液的种类及各组分浓度对分离的影响。以内径50 μm、总长度40.2 cm（有效长度30 cm）未涂层熔融石英毛细管为分离柱,以110 mmol/L H3BO3+5 mmol/L Na2HPO4 （pH=7.5）+120 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）为分离缓冲溶液,于5 min之内实现了4种物质的分离与测定。检测波长为214 nm。结果表明,4种组分的校正峰面积与质量浓度在12.5~2 000 μg/g范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。低、中、高3个浓度水平的加标回收率在96%~112%之间,相对标准偏差在0.08%~2.50%之间;方法的检出限（S/N=3）为2.5~12.5 μg/g。该方法准确性高、重复性好、操作方法简便,适用于实际样品的测定。