日用化学工业(中英文)杂志2026年第1期
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- 基于动态亚胺键的智能表面活性剂蠕虫胶束
- 廖紫莹, 闵凡, 楚宗霖
- 表面活性剂的分子结构决定其自组装聚集体形态。传统蠕虫胶束分子结构破坏后难以自发复原,而通过在表面活性剂分子中引入动态共价键——亚胺键,则赋予了胶束体系环境响应性(如温度、pH等)和自适应性,从而构建出智能蠕虫胶束。文章首先简述了表面活性剂的分类及其基本性质,着重论述了基于动态亚胺键的智能表面活性剂蠕虫胶束的研究进展,聚焦于蠕虫胶束的构建方式及响应机制并为体系的发展提出了一些建议。
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- 黏弹性表面活性剂 (Ⅰ)——百年胶束发展史及蠕虫状胶束的发现
- 冯玉军
- 表面活性剂的宏观性能、应用功能与其微观胶束结构密切相关。本文系统梳理了胶束概念的百年演进:从19世纪中叶的萌芽、20世纪初的理论奠基,到中后期借助先进表征技术实现的结构解析与形貌拓展,进而深入探讨了蠕虫状胶束的发现历程。该类胶束具有独特的柔性链状结构与动态黏弹行为,被誉为“活聚合物”,其理论建立与性能调控推动了黏弹性表面活性剂在油田、医药、材料等领域的创新应用。文章旨在通过历史回顾与前沿分析,为功能表面活性剂的未来发展提供借鉴。
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- β-谷甾醇/硬脂酸凝胶的制备及其在防晒化妆品中的应用
- 白菊, 牛传, 阮露杰, 叶志晟, 尚亚卓
- β-谷甾醇和硬脂酸可以形成稳定的凝胶,在化妆品领域有广阔的应用前景。本文通过调节油脂极性、β-谷甾醇和硬脂酸的含量制备了一系列凝胶。使用偏光显微镜、傅里叶红外光谱、流变仪等对凝胶的结构及稳定性进行分析。结果显示,凝胶网络是基于β-谷甾醇和硬脂酸分子之间的结晶和自组装形成的,通过物理交联和氢键等非共价相互作用而稳定。在探究出性能良好的凝胶配方后,将不同浓度的凝胶引入防晒乳液中,制备出水包油凝胶型防晒乳液。使用流变仪、紫外可见分光光度计、高效液相色谱仪等对乳液的稳定性、防晒性能及透皮性能进行分析。结果显示,该凝胶的引入使乳液稳定性提高、防晒性能增强,且防晒剂的透皮量降低。本研究结果不仅为β-谷甾醇/硬脂酸凝胶的有效应用提供依据,也为高性能防晒化妆品的开发奠定了基础。
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- 醇醚硫酸盐 (AEnS) 泡排剂的应用与机理探究
- 唐海涌, 霍月青, 李恩泽, 曹圣悌, 高春新, 冀创新, 刘晓臣
- 气井在开采后期经常会因液体积聚而堵塞采气通道,对后续开采工作造成不利后果。这些不良条件(例如高凝析油含量、高温和高盐度)通常会影响起泡剂的性能。本研究采用与现场处理方法相似的气流法筛选表面活性剂,其中具有不同聚氧乙烯醚(EO)的醇醚硫酸盐(AEnS)在液体携液率和泡沫稳定性方面表现出色。在80 °C下,高质量浓度NaCl溶液(200 g/L)和高体积分数(20%)凝析油中,具有2个EO单元的AEnS(AE2S)携液率达到了84%。通过相同温度下测量的动态表面张力和界面张力分析了扩散速率和界面特性对AEnS泡沫的影响,而黏度和液膜厚度则反映了泡沫的机械强度和携液能力。此外,透射电子显微镜(TEM)发现,AE2S在高质量浓度NaCl溶液中形成了“树枝状”的胶束聚集体,显著提高了泡沫的黏度和稳定性。利用分子动力学分析了AEnS、NaCl和H2O之间的相互作用,从分子力学角度证实了这三者之间能够形成稳定结构,从而有助于泡沫稳定性。这些结果证明了AE2S泡沫在气井排水采气领域具有巨大潜力。
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- 纳米SiO2颗粒改善凝胶体系调堵性能室内研究
- 敖文君, 李丰辉, 阚亮, 陈斌, 王锦林, 方月月, 孔丽萍
- 为有效提高凝胶体系对高渗窜流通道的封堵效果及在地层中的长期稳定性,以部分水解的聚丙烯酰胺为主剂、酚醛树脂为交联剂,以改性纳米SiO2为增强剂与稳定剂,制备了具有抗剪切、高黏弹性、高强度的纳米SiO2增强复合凝胶体系。采用流变仪、多维度物理模拟等实验装置对复合凝胶体系的溶液性能、封堵性能以及注采特征进行了研究。较常规凝胶体系相比,所形成的纳米SiO2增强复合凝胶其成胶强度提高了20%~50%、弹性模量提高了50%~150%、黏性模量提高了40%~80%以及抗剪切性能提高了15%~20%。通过物理模拟实验,纳米SiO2增强复合凝胶可以有效的实现高渗层封堵,动用低渗层,高渗层的分流率从98.3%下降到2.5%,低渗层分流率从1.7%提高到97.5%,剖面改善率达到了96.8%。在4倍级差的三层非均质条件下,采收率提高了6.9%,有效的提高了中低渗层的动用程度。纳米SiO2增强复合凝胶体系在改善高渗大孔道油藏方向有较好的指导意义。
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- 高温油藏改性纳米SiO2增效体系的制备及驱油效果研究
- 王黎, 侯亚南, 郭布民, 赵健, 鲍文辉, 申金伟
- 针对高温油藏纳米驱油剂的开发需求,采用硅烷偶联剂十二烷基三乙氧基硅烷对纳米SiO2进行改性,以降低界面张力为评价指标,得到了较佳的耐温纳米改性SiO2。采用红外光谱仪对改性纳米材料进行结构分析,采用透射电子显微镜和动态光散射仪分别对纳米材料的微观形貌和粒径进行表征。然后通过分散性优选出与改性纳米SiO2配伍性好的表面活性剂构筑增效体系,借助界面张力仪和接触角仪对构筑的增效体系进行界面张力和改变润湿性评价,最后借助微观可视化驱替模型开展了微观驱油实验。结果表明,当反应时间为40 h,反应温度为60 ℃,改性剂用量为16 wt%时,改性后的纳米SiO2分散液的油水界面张力达到6.081 7 mN/m,改性后的纳米SiO2粒径122 nm。根据分散性优选出与改性纳米SiO2配伍性较好的表面活性剂HN和烯丙氧基聚氧乙烯(APEG),界面张力和润湿性的测试结果表明改性纳米SiO2/HN复配体系性能更优。改性纳米SiO2/HN体系在油藏温度160 ℃、矿化度35 000 mg/L条件下具有很好的降低界面张力性能和水相接触角改变能力,微观驱替实验结果表明,注入改性纳米SiO2/HN体系后采收率较水驱提高21.1%。研究成果可为该类增效体系的推广应用提供科学依据和理论基础。
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- 基于网络药理学和细胞实验探究木芙蓉叶抗炎的物质基础及作用机制
- 谌文元, 陈晓兰, 万静, 邓琴, 高雍
- 探究木芙蓉叶抗炎作用的物质基础及作用机制。经文献查阅及SwissADME平台获取木芙蓉叶的活性成分与潜在靶点,利用Genecards和OMIM数据库收集炎症相关基因,在STRING、DAVID网站提交交集基因,进行蛋白质相互作用网络(PPI)、基因本体(GO)及通路(KEGG)的分析。运用Cytoscape 3.7.2软件构建“木芙蓉叶-活性成分-靶点-炎症”网络图,AutoDockTools-1.5.6软件进行分子对接验证。通过RAW264.7炎症细胞模型验证木芙蓉叶活性成分的抗炎效果。结果显示,经筛选获得木芙蓉叶11个活性成分及其94个潜在靶点、1 029个炎症靶点和24个交集靶点。木芙蓉叶抗炎的关键活性成分有槲皮素、芹菜素、木犀草素。其作用通路主要与NF-κB、癌症通路、TNF信号通路相关。细胞实验表明木芙蓉叶总黄酮能有效抑制LPS诱导的RAW 264.7炎症细胞中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素8(IL-8)、表皮生长因子受体(EGFR)的表达量,并且可下调人核因子ĸB抑制蛋白α(IĸBα)和NF-κB p65亚单位蛋白(p65)的磷酸化水平。综上所述,木芙蓉叶的抗炎作用与多种活性成分、多个信号通路及靶点相关,为后续木芙蓉叶的深入开发和应用提供了理论基础。
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- 聚乙二醇硼酸酯表面活性剂的无溶剂法制备及其性能研究
- 朱佳欣, 台秀梅, 耿涛, 张广良, 李赛, 江河, 马睿杰
- 以硼酸(BA)和聚乙二醇(PEG)为原料,采用无溶剂法制备了一系列聚乙二醇硼酸酯(PEG-BAE),并通过FT-IR、TGA、静态表面张力仪等对其性能进行测试,用HT300铸铁和Q235钢片测定了其防锈性能,用MS-800四球试验机测定其水溶液的润滑性能。采用单因素实验法确定了PEG-BAE的较佳合成反应条件为:反应温度115 ℃、n(PEG-400)∶n(BA)=3.1∶1、反应时间100 min。在此条件下制备了系列产品,其酯化率均高达89%以上。FT-IR结果表示,不同分子量的PEG-BAE在1 107 cm-1处有C-O-B的伸缩振动峰,表明已经生成目标产物。TGA结果显示PEG-BAE具有良好的热稳定性,温度高于200 ℃才会失重。对不同分子量的PEG-BAE进行应用性能测试,PEG-BAE具有良好的表面活性,其中PEG-600-BAE的静态表面张力最低为33.89 mN/m。PEG-600-BAE质量浓度为1.5 g/L时就能达到防锈要求;在酸性环境中,PEG-600-BAE质量浓度为2 g/L时,缓蚀效率达到90%。25 kg压力下,PEG-200-BAE的质量浓度为1.5 g/L时,磨斑直径为0.29 mm。因此,聚乙二醇硼酸酯作为防锈润滑剂在水基金属加工液中具有好的应用前景。
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- 柞蚕丝素肽脂质体的制备及其抗光损伤作用研究
- 米锐, 李学军, 王林美, 陈星合, 贾心悦, 都兴范
- 本研究通过逆向旋转蒸发法建立了高包封率柞蚕丝素肽脂质体的制备工艺,同时对其抗光损伤作用进行评估。结果表明,优化单因素试验确定胆磷比1∶11,水相体积3 mL,PBS溶液pH 8.0,一次超声3 min,二次超声5 min,乳化温度40 ℃的制备工艺参数,获得较佳包封效果和合适粒径大小的柞蚕丝素肽脂质体。柞蚕丝素肽脂质体能够通过修复胶原、增强抗氧化、抗炎等作用改善小鼠胚胎成纤维细胞的光损伤;通过清除ROS水平、尾鳍修复来缓解斑马鱼的紫外损伤,证实了柞蚕丝素肽脂质体在抵御皮肤光损伤方面的潜力,适于作为护肤产品的应用开发。
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- 有机硅酮胶负载钯催化剂在Heck反应中的应用
- 周平萍, 徐磊, 吴酉芝, 纪婧, 焦凌霞
- Heck反应中金属催化是必不可少的,但容易出现金属残留等问题。针对这一问题,开发了一种封装金属催化剂的方式,将金属催化剂与有机硅酮胶均匀混合或将金属催化剂与Fe3O4和有机硅酮胶均匀混合。混合后所制得的负载催化剂或负载磁性催化剂不易破碎,在保持良好的催化活性的同时更容易称重和转移,且易于过滤回收。实验结果表明,有机硅酮胶负载钯催化剂(Pd/C@Glue)经过7次循环使用后,在Heck反应中产物收率仍能达到85%,说明Pd/C@Glue在Heck反应中催化循环效率高。此外,Pd/C@Glue在Heck反应中循环使用7次,其反应液中钯残留量均低于26 ppm,说明在反应液中金属浸出量较低。为了实现催化剂的磁性回收,将有机硅酮胶同时负载Fe3O4和钯催化剂,获得了一种新型磁性负载催化剂(Pd/C-Fe3O4@Glue)。实验结果表明,该磁性催化剂在多次循环使用后,仍具有较好的催化效果。
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- PLA生物降解聚酯材料的制备及降解性能的研究
- 毛淑佳
- 以纳米纤维素(CNC)为原料,对其进行了羧基化处理后引入聚乳酸(PLA)基体中,研究了羧基化处理的纳米纤维素(CNC-C)、CNC-C掺杂量对CNC-PLA复合聚酯材料力学性能、物相结构、结晶度及降解性能的影响。研究结果表明:羧基化处理后提高了CNC的亲水性能,水接触角从73.5°降低至46.4°,红外光谱测试表明了CNC-C与PLA是通过物理共混制备的复合薄膜,CNC-C的掺入使得复合薄膜的断裂方式从脆性断裂向韧性断裂转变。3% CNC-C/PLA复合薄膜的拉伸强度和断裂延伸率均达到了最大值40.8 MPa、5.5%,该复合薄膜的冷结晶温度(Tc)为最低值114.5 ℃,结晶度达到最大值50.6%。CNC-C的掺入提高了复合薄膜的降解性能,3% CNC-C/PLA复合薄膜在25 ℃下降解一周后失重为1.71%,100 ℃下降解一周后失重为53.5%,具有优异的生物可降解性和力学性能。
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- 松茸蛋白的制备、结构表征及其保湿功效研究
- 李佳明, 邱晓锋, 郭惠珊, 罗建锟, 甘礼社, 徐学涛
- 为探究松茸蛋白的保湿效果,通过热水浸提和(NH4)2SO4盐析从松茸菌丝得到松茸总蛋白(TMPS),再经过DEAE-52和Sephadex G-100柱层析纯化得到了一种蛋白组分(TMPS1-2)。通过Tricine-SDS-PAGE、氨基酸自动分析仪和圆二色谱仪分析了蛋白结构;通过体外保湿和吸湿性试验以及AEW诱导的小鼠皮肤干燥模型研究了TMPS1-2的保湿活性。结果表明:TMPS1-2为分子量12.4 kDa、无规则卷曲的蛋白,氨基酸以谷氨酸、脯氨酸和甘氨酸为主;体外保湿试验中,TMPS1-2在第24 h的保湿、吸湿率分别约75%,22%;小鼠皮肤外观、病理分析、免疫组化、水分和羟脯氨酸含量结果表明,外用TMPS1-2治疗的小鼠皮肤对比模型组能减缓表皮增厚、过度角化和水分流失现象,增强AQP3的表达,有效改善皮肤干燥问题,具有保湿、修护皮肤屏障的功效。
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- 滨蒿提取物在化妆品领域的多种用途
- 李凰, 王媛, 刘胜茂, 佘振南, 陈真
- 采用超声辅助乙醇提取法制备滨蒿提取物,其中对羟基苯乙酮含量>10%。通过斑马鱼模型、巨噬细胞炎症模型及抑菌率评价法,系统评估滨蒿提取物不同剂量下的美白、舒缓及抑菌作用,并结合鸡胚尿囊膜(HET - CAM)眼刺激模型评价其有效剂量下的刺激性。结果显示:在美白功效方面,0.2%和0.4%提取物显著抑制斑马鱼胚胎头部黑色素生成(P<0.05),效果优于0.1%烟酰胺;0.4%提取物使LPS诱导的TNF-α分泌量降低42.33%,符合化妆品舒缓标准;0.2%~0.4%滨蒿提取物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC90)均≤1%,抑菌效果显著。0.4%的滨蒿提取物在HET-CAM模拟眼刺激中ES=0,无眼刺激性。本研究证实滨蒿提取物在0.2%~0.4%质量分数下兼具美白、舒缓、抑菌三重功效,且安全性良好,符合化妆品原料安全标准,为开发多功能天然化妆品提供了科学依据。
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- 我国特殊化妆品变更管理现状与思考
- 王玲丽, 李婷婷, 任婷, 钮正睿, 余振喜
- 对我国特殊化妆品变更的监管要求进行了系统梳理,对承载变更业务的信息系统建设情况进行了概述,对《化妆品监督管理条例》实施及“化妆品智慧申报审评系统”投入使用以来特殊化妆品的变更情况进行了分析,包括变更数量、变更内容、属地分布和审评情况等,并结合工作实际对特殊化妆品变更存在的问题进行了归纳并提出相关建议。本文为特殊化妆品变更监管和技术审评工作提供参考,为推动我国化妆品行业高速、高质量发展提出建设性意见。
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- 高效液相色谱法同时测定口腔护理牙膏中5种新型防腐剂含量
- 谢冰冰, 刘琳立, 范丽敏
- 建立了HPLC同时测定口腔护理牙膏中5种新型防腐剂(乙基己基甘油、1, 2-己二醇、1, 2-戊二醇、1, 3-辛二醇、1, 2-辛二醇)含量的方法。以甲醇-水(体积比7∶3)作为牙膏提取试剂,40 ℃下超声处理20 min(功率300 W),超声后以10 000 r/min离心10 min,取上清液经0.22 μm有机系滤膜过滤。采用Oasis HLB固相萃取柱净化样品。配备Agilent G1315D二极管阵列检测器的Agilent 1260 Infinity HPLC系统进行分析。选择耐酸性Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,柱温35 ℃。流动相为水(含0.1%甲酸)-甲醇。检测波长为210 nm。结果显示,该方法的日内RSD均低于4%,日间RSD均低于5%,表明该方法具有良好的精密度;线性回归分析显示,5种新型防腐剂的线性范围为0.1~200 μg/mL,r值在0.999 1~0.999 5区间,检测限为0.05~0.08 μg/mL,定量限为0.15~0.25 μg/mL,表明该方法线性关系良好,具有较高的适用性;5种新型防腐剂的加标回收率在95.56%~104.94%之间,RSD值均低于5%(1.63%~4.45%)。应用该方法测定了32种牙膏中5种新型防腐剂的含量,在4种牙膏检测出乙基己基甘油,在2种牙膏中检测出了1, 2-己二醇。总之,该方法在同时检测牙膏中5种新型防腐剂时具有良好的精密性、适用性和准确性。
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- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中12种美白成分
- 刘慧香, 刁飞燕, 吴晓云, 李俊婕, 刘春霖, 李启艳
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定化妆品中12种美白成分的方法。对样品前处理、色谱条件和质谱条件进行了优化,优化后条件为:化妆品样品采用体积分数为50%的甲醇溶液(含0.025%甲酸)超声提取,用聚四氟乙烯滤膜过滤,采用Waters BEH C18色谱柱分离,以乙腈-0.01%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)正负离子模式扫描和多反应监测模式(MRM)检测分析,外标法定量。结果表明,12种美白组分在各自质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均优于0.995,在膏霜、水乳和面膜基质中检出限为0.06~15.00 mg/kg,定量限为0.20~50.00 mg/kg。3种不同基质的化妆品中各组分在低、中、高浓度加标的平均回收率为78.6%~111.8%,相对标准偏差为1.0%~6.2%(n = 6)。该方法前处理简单,准确性良好,适用于不同基质中12种美白成分的含量测定和质谱确证。
