国内刊号:14-1412/TQ
国际刊号:2097-2806
发布日期:
作者:武思敏,满佳旭,袁梅,高梓琪,王冬雪,张冬英
单位:1.云南农业大学 普洱茶学教育部重点实验室,云南 昆明 650201;2.云南农业大学 食品科学与技术学院,云南 昆明 650201;3.云南农业大学 理学院,云南 昆明 650201
关键词:绿原酸,组蛋白脱乙酰化蛋白-6(SIRT6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),炎症,皮肤光老化,
基金:国家自然科学基金资助项目(31760226);云南省重大科技项目(2018IA060)
研究绿原酸(CGA)对UVB诱导的HaCaT细胞炎症反应的调节作用及机制。用CGA干预UVB处理的HaCaT细胞,结晶紫染色法检测CGA对UVB损伤HaCaT细胞的保护作用。通过酶联免疫吸附法检测细胞内TNF-α含量的变化,ABTS、DPPH、FRAP法检测CGA在细胞内外的抗氧化能力,丙二醛试剂盒法检测细胞中MDA含量,CM-H2DCFDA染色法检测细胞内总活性氧的变化,Western Blot法检测SIRT6、TNF-α、P-AKT、P-AMPK、AMPK、β-Tubulin蛋白的相对表达量。结晶紫染色表明100和150 μmol/L CGA对于21.6 mJ/cm2 UVB处理的HaCaT细胞具有保护作用。酶联免疫吸附法证明了CGA处理能够显著降低TNF-α的表达(P<0.01)。CGA在细胞内外均具备良好的自由基清除能力,并且能够有效降低UVB诱导的MDA和ROS的产生。CGA可以显著抑制由UVB引起的SIRT6表达上调,从而降低AKT的磷酸化水平,活化AMPK进而降低TNF-α的表达,缓解细胞的炎症反应。CGA可以抑制SIRT6的表达进而降低UVB诱导的HaCaT的炎症反应,并且降低UVB造成的细胞的氧化应激,具有很强的抗皮肤光老化活性。
来源:2022年第11期
《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部