日用化学工业(中英文)

作者：刘丰, 邓源昌, 应国红, 王晓炜

单位：1.深圳市药品检验研究院/国家药品监督管理局化妆品监测评价重点实验室，广东 深圳 518057；2.广东医科大学，广东 东莞 523808

关键词：化妆品,日勾维多细菌源菌,双重PCR,快速检测,

基金：广东省药品监督管理局2022年科技创新项目(2022TDB67);广东省药品监督管理局2023年科技创新项目(2023TDB53);深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）2023年度十大科研课题(YNKT20230205)

建立日勾维多细菌源菌快速检测方法，快速有效地检出样品中的日勾维多细菌源菌。利用日勾维多细菌源菌的看家基因gyrB和ropB，设计2对特异性的扩增引物，以培养液作为DNA扩增模板，建立双重PCR快速检测方法，并通过优化扩增反应的退火温度，提高双重PCR的特异性;利用引物gyrB-F/gyrB-R和ropB-F/ropB-R（insert）扩增4株日勾维多细菌源菌，可得到2条特异性的目标DNA条带，但非目标菌会出现非特异性DNA条带。优化后的退火温度为65 ℃，以4株日勾维多细菌源菌为DNA模板时，可扩增出特异性的目标DNA条带;以大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌和洋葱伯克霍尔德菌为DNA模板时，均检测不到DNA条带。当样品中的日勾维多细菌源菌达到4.4 CFU/mL时，双重PCR即可高灵敏检出样品中的日勾维多细菌源菌。可用双重PCR方法快速检出沐浴露、洗发水等淋洗类化妆品中的日勾维多细菌源菌。

来源：2024年第1期

《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部

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