日用化学工业(中英文)

作者：薛黎明, 林元杰, 金玉娥, 徐佳乐, 卢大胜, 汪国权

单位：上海市疾病预防控制中心 国家环境保护新型污染物环境健康影响评价重点实验室，上海 200336

关键词：全氟辛酸,骨丢失,成骨细胞,破骨细胞,OPG/RANKL/RANK通路,

基金：上海市自然科学基金面上项目(21ZR1454600);上海市自然科学基金面上项目(22ZR1453400);上海市“医苑新星”青年医学人才-公共卫生领导者项目(沪卫人事〔2021〕99号);上海市卫生健康委员会面上项目(202040208);上海市社会发展科技攻关项目(21DZ1202100);上海市加强公共卫生体系建设三年行动计划（2023-2025年）重点学科(GWVI-11.1-41)

考察全氟辛酸（PFOA）对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的作用和机制，为探索PFOA暴露引起骨丢失提供科学依据。采用原代新生大鼠颅盖骨分离成骨细胞，考察1，10和100 μmol/L PFOA对成骨细胞增殖，碱性磷酸酶（ALP）活性和骨结节形成的影响；采用巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）及核因子κB受体激活因子配体（RANKL）诱导大鼠骨髓单核细胞分化破骨细胞模型，考察1，10和100 μmol/L PFOA对破骨细胞活力，抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性和骨吸收陷窝形成指标的影响；采用Western blot考察成骨细胞护骨素（OPG）和RANKL蛋白表达。PFOA在1和10 μmol/L时促进成骨细胞活力，但对ALP活性和骨结节形成无影响。100 μmol/L PFOA可显著抑制细胞增殖，ALP活性和骨结节形成，同时抑制OPG/RANKL蛋白表达的比例。PFOA对破骨细胞活力无影响，10和100 μmol/L PFOA可显著抑制促进TRAP活性和骨吸收陷窝形成面积。PFOA抑制成骨细胞骨形成作用可能通过下调Wnt通路，通过抑制OPG/RANKL/RANK通路，促进破骨细胞骨吸收作用。

来源：2024年第6期

《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部

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