日用化学工业(中英文)

作者：冯克然, 吴晓鸣, 马亮波, 孙宇

单位：1.国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室，北京 100050；2.中国食品药品检定研究院，北京 100050；3.华测检测认证集团股份有限公司，广东 深圳 518101

关键词：超高效液相色谱-串联质谱,化妆品,非甾体抗炎药,

基金：科技部重点研发计划项目《一站式检验检测服务协同平台示范应用》(2018YFB1403305)

建立了同时检测化妆品中21种非甾体抗炎药的UHPLC-MS/MS方法。选用膏霜、面膜、凝胶、液体水基类样品为化妆品代表性基质，样品采用甲醇或0.3% （V/V）甲酸-甲醇进行超声辅助液液萃取。使用ACQUITY UPLC BEH C18 （1.7 μm，2.1 mm×150 mm）色谱柱进行分离，分别以0.1% （V/V）甲酸-水和乙腈作为水相和有机相进行梯度洗脱，在多反应监测模式下进行检测。对样品前处理条件和色谱、质谱条件进行了系统性考察。结果表明，20种化合物的线性范围为5~50 μg/L，罗非昔布线性范围为10~100 μg/L，均线性相关系数良好（r>0.99）。低、中、高三个浓度水平的加标回收率范围为72.1%~117.3% （n=6），相对标准偏差RSD范围为0.6%~9.7%。该方法操作简便、准确性高、灵敏度好，适用于化妆品中非甾体抗炎药的检测，能够为化妆品中行为的监管提供技术支撑。

来源：2025年第3期

《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部

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