日用化学工业(中英文)

作者：李洋, 穆蒙, 束青林, 李兴姚, 唐绪涛, 张永民

单位：1.江南大学 化工与材料工程学院，江苏 无锡 214122；2.中石化胜利油田博士后工作站，山东 东营 257100；3.中石化胜利油田石油工程技术研究院，山东 东营 257100；4.中石化胜利油田，山东 东营 257100

关键词：聚羟乙基丙烯酰胺,乙二醛,缩醛反应,相态转变,

基金：国家自然科学基金资助项目(22072058);国家自然科学基金资助项目(21503094);中石化新领域培育项目(P24113);博士后项目(YKB2107);胜利油田创新项目(YKF2306)

聚合物凝胶的溶液-凝胶-溶液（sol-gel-sol）相态转变往往需要外界条件（温度、pH等）的变化来实现，但是，在一些特殊的应用情景下，环境条件不易改变。因此，构建能够在恒定条件下实现sol-gel-sol连续相态转变的凝胶体系是必要的。本文以聚羟乙基丙烯酰胺（PHEAA）为骨架分子，乙二醛（GX）为交联剂，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和水为溶剂，成功构建了可以在恒温条件下发生sol-gel-sol连续相态转变的AGX体系。系统考察了温度、GX含量、聚合物含量、水含量等因素对AGX的成胶时间、破胶时间及凝胶强度的影响。结果表明：通过改变GX含量和温度，AGX可在7~2 000 min内形成弹性模量达560 Pa的聚合物凝胶，且最快可在2 h后降解为低黏液体（<30 mPa·s）。GX或PHEAA浓度越大，成胶越快，破胶越慢；温度升高，成胶和破胶均变快；电解质的引入对成胶时间的影响较小，但可以大幅降低破胶时间。sol-gel转变主要归因于GX与PHEAA之间的羟醛缩合，而gel-sol转变可能归因于酰胺键的断裂。

来源：2025年第7期

《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部

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