日用化学工业(中英文)

作者：谌文元, 陈晓兰, 万静, 邓琴, 高雍

单位：1.贵州中医药大学， 贵州 贵阳 550025； 2.毕节医学高等专科学校， 贵州 毕节 551700

关键词：木芙蓉叶,炎症,网络药理学,分子对接,细胞验证,

基金：贵州省高层次创新型人才项目(黔科合平台人才-GCC[2023]037);国家苗药工程技术研究中心能力提升(黔科合中引地[2023]006);贵州省中医药管理局中医药;民族医药科学技术研究课题(QZYY-2025-066);毕节市科技计划项目（毕科合2024）

探究木芙蓉叶抗炎作用的物质基础及作用机制。经文献查阅及SwissADME平台获取木芙蓉叶的活性成分与潜在靶点，利用Genecards和OMIM数据库收集炎症相关基因，在STRING、DAVID网站提交交集基因，进行蛋白质相互作用网络（PPI）、基因本体（GO）及通路（KEGG）的分析。运用Cytoscape 3.7.2软件构建“木芙蓉叶-活性成分-靶点-炎症”网络图，AutoDockTools-1.5.6软件进行分子对接验证。通过RAW264.7炎症细胞模型验证木芙蓉叶活性成分的抗炎效果。结果显示，经筛选获得木芙蓉叶11个活性成分及其94个潜在靶点、1 029个炎症靶点和24个交集靶点。木芙蓉叶抗炎的关键活性成分有槲皮素、芹菜素、木犀草素。其作用通路主要与NF-κB、癌症通路、TNF信号通路相关。细胞实验表明木芙蓉叶总黄酮能有效抑制LPS诱导的RAW 264.7炎症细胞中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素8（IL-8）、表皮生长因子受体（EGFR）的表达量，并且可下调人核因子ĸB抑制蛋白α（IĸBα）和NF-κB p65亚单位蛋白（p65）的磷酸化水平。综上所述，木芙蓉叶的抗炎作用与多种活性成分、多个信号通路及靶点相关，为后续木芙蓉叶的深入开发和应用提供了理论基础。

来源：2026年第1期

《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部

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