国内刊号:14-1412/TQ
国际刊号:2097-2806
发布日期:
作者:杨若彤, 吴方园, 徐廣谦, 郭桂文, 王海燕, 贾凌云
单位:1.沈阳药科大学,辽宁 沈阳 110000;2.中国食品药品检定研究院,北京 100050
关键词:局部麻醉药,分析化学,超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS),高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-QQQ-MS/MS),
基金:科技基础资源调查专项(2022FY10120203);中国食品药品检定研究院关键技术研究基金(GJJS-2022-8-1)
实验室建立了一种高效的反相超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)定性方法,用于筛查化妆品中超过2 000种风险物质(包括局部麻醉药,LAs),该方法已成功应用于实际样品分析。该研究旨在开发一种更简便的高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-QQQ-MS/MS)方法,用于LAs的定量测定。样品经甲醇超声提取后,采用安捷伦Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm,2.7 μm)进行分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用外标法进行定量分析。结果表明,23种LAs在12 min内实现有效分离,在对应浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;检出限为0.002 5~0.05 μg/g,定量限为0.01~0.1 μg/g;在5种空白化妆品基质中,23种LAs的平均回收率为80.68%~117.57%,相对标准偏差均小于5.98%。该方法精密度良好、准确度高,适用于5种化妆品基质中LAs的测定。
来源:2026年第2期
《日用化学工业(中英文)》期刊编辑部